- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00205452
Quality of Life (QOL) Following Parathyroid Surgery
16 de octubre de 2012 actualizado por: University of Wisconsin, Madison
Does Quality of Life Improve Following Minimally Invasive Parathyroid Surgery?
The only established treatment for the complete resolution of hyperparathyroidism is the surgical removal of the affected glands.
While proven as a means of resolving hyperparathyroidism, there have been no comprehensive preoperative and postoperative assessments to determine quality of life for patients undergoing minimally invasive vs. traditional parathyroid surgery.
Quality of life will be assessed in subjects undergoing minimally invasive procedures and traditional procedures using a clinically validated survey.
We will gather data one week preoperatively as well as one week and one year postoperatively then compare the survey results from the two study groups to each other.
We will also compare the study groups to a control group consisting of patients undergoing thyroid surgery.
Our ultimate goal is to clarify if minimally invasive parathyroid surgery techniques contribute to a higher patient quality of life as compared to traditional techniques.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Wisconsin
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Madison, Wisconsin, Estados Unidos, 53792
- University of Wisconsin Hospital and Clinics
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Subjects undergoing parathyroid surgery
Descripción
Inclusion Criteria:
- parathyroidectomy
Exclusion Criteria:
- subjects under the age of 18
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Futuro
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Herbert Chen, MD, University of Wisconsin Medical School
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2003
Finalización primaria (Actual)
1 de octubre de 2008
Finalización del estudio (Actual)
1 de octubre de 2008
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de septiembre de 2005
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de septiembre de 2005
Publicado por primera vez (Estimar)
20 de septiembre de 2005
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
18 de octubre de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de octubre de 2012
Última verificación
1 de octubre de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2003-164
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .