T Cell Validation Study Using Blood Samples From Subjects With Recent Onset Type 1 Diabetes Mellitus
12 de mayo de 2016 actualizado por: National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
A Comparative Study Between the Cytokine Elispot, Tetramer, Immunoblot, and T Cell Proliferation Assays Using Fresh Blood Samples From Subjects With Recent Onset Type 1 Diabetes Mellitus
Type 1 diabetes is a condition that is caused in part by an abnormality of the immune system which occurs when T cells, which are part of the immune system, damage the insulin secreting cells (islet cells) in the pancreas.
Although it is known that T cells are important mediators of the disease, progress in the development of reliable T cell assays has been modest.
The purpose of this study is to learn which T cell assays are most reliable and reproducible so that the investigators can improve their understanding about how type 1 diabetes occurs.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
The T Cell Validation Study is designed to determine the ability of T cell assays to identify differences in responses from participants with type 1 diabetes compared to normal control subjects, and to compare four different laboratory tests which examine T cells to determine whether the measurements are quantitatively reproducible.
Antibody assays that confirm the presence of type 1 diabetes will be evaluated including: Diabetes Biochemical Autoantibody Assay (anti-GAD65, anti-ICA512, anti-insulin) and Islet Cell Autoantibody testing; genetic testing (deoxyribonucleic acid [DNA] and human leukocyte antigen [HLA]) will also be done to learn more about the T cell assays.
The following T Cell Assays will be conducted in individuals with type 1 diabetes, as well as those without type 1 diabetes:
- Cellular Immunoblot Testing
- T Cell Proliferation Assay
- Tetramer Assay
- Cytokine ELISpot Assay
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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California
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Los Angeles, California, Estados Unidos, 90027
- Childrens Hospital of Los Angeles
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San Francisco, California, Estados Unidos, 94143-0136
- University of California, San Francisco
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Stanford, California, Estados Unidos, 94305-5208
- Stanford University Medical Center
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Colorado
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Denver, Colorado, Estados Unidos, 80010
- Barbara Davis Center for Childhood Diabetes
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Florida
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Gainesville, Florida, Estados Unidos, 32608
- University of Florida
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Miami, Florida, Estados Unidos, 33136
- University of Miami School of Medicine
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Indiana
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Indianapolis, Indiana, Estados Unidos, 46202
- Riley Hospital for Children
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02215
- Joslin Diabetes Center
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Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55455
- University of Minnesota
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10032
- Naomi Berrie Diabetes Center, Columbia University
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Pennsylvania
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Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15213
- Children's Hospital of Pittsburgh of UPMC
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Texas
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Dallas, Texas, Estados Unidos, 75235
- University of Texas Southwestern Medical Center at Dallas
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Washington
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Seattle, Washington, Estados Unidos, 98101
- Benaroya Research Institute at Virginia Mason
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Bristol, Reino Unido, BS10 5NB
- University of Bristol
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
8 años a 35 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
To be eligible, individuals with type 1 diabetes must be:
- Diagnosed with type 1 diabetes within one year of first study visit
- 8-35 years of age at time of first visit
- Weigh > 40 kg (88 lbs) at time of first visit
- Individuals who will serve as control subjects who do not have type 1 diabetes cannot have a first degree or second degree relative with type 1 diabetes.
Exclusion Criteria:
Individuals must not:
- Have any major illness
- Be taking any steroid medications
- If female, should not be pregnant or breastfeeding.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Investigadores
- Silla de estudio: Jay E Skyler, MD, Type 1 Diabetes TrialNet Study Chairman
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Arif S, Tree TI, Astill TP, Tremble JM, Bishop AJ, Dayan CM, Roep BO, Peakman M. Autoreactive T cell responses show proinflammatory polarization in diabetes but a regulatory phenotype in health. J Clin Invest. 2004 Feb;113(3):451-63. doi: 10.1172/JCI19585.
- Bensoussan D, Passa P, Canivet J, Levy-Toledano S, Caen J. [Letter: platelet aggregation and assay of Willebrand factor during diabetes mellitus]. Nouv Presse Med. 1975 Jan 18;4(3):195. No abstract available. French.
- Miyazaki I, Cheung RK, Gaedigk R, Hui MF, Van der Meulen J, Rajotte RV, Dosch HM. T cell activation and anergy to islet cell antigen in type I diabetes. J Immunol. 1995 Feb 1;154(3):1461-9.
- Nagata M, Kotani R, Moriyama H, Yokono K, Roep BO, Peakman M. Detection of autoreactive T cells in type 1 diabetes using coded autoantigens and an immunoglobulin-free cytokine ELISPOT assay: report from the fourth immunology of diabetes society T cell workshop. Ann N Y Acad Sci. 2004 Dec;1037:10-5. doi: 10.1196/annals.1337.002.
- Peakman M, Tree TI, Endl J, van Endert P, Atkinson MA, Roep BO; Second International Immunology of Diabetes Society Workshop for Standardization ot T-cell Assays in Type 1 Diabetes. Characterization of preparations of GAD65, proinsulin, and the islet tyrosine phosphatase IA-2 for use in detection of autoreactive T-cells in type 1 diabetes: report of phase II of the Second International Immunology of Diabetes Society Workshop for Standardization of T-cell assays in type 1 diabetes. Diabetes. 2001 Aug;50(8):1749-54. doi: 10.2337/diabetes.50.8.1749.
- Reijonen H, Mallone R, Heninger AK, Laughlin EM, Kochik SA, Falk B, Kwok WW, Greenbaum C, Nepom GT. GAD65-specific CD4+ T-cells with high antigen avidity are prevalent in peripheral blood of patients with type 1 diabetes. Diabetes. 2004 Aug;53(8):1987-94. doi: 10.2337/diabetes.53.8.1987.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2005
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2007
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de septiembre de 2005
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de septiembre de 2005
Publicado por primera vez (Estimar)
21 de septiembre de 2005
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
13 de mayo de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de mayo de 2016
Última verificación
1 de mayo de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Tcell (IND) (completed)
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