ECT Schizophrenia Serotonin Study
20 de mayo de 2008 actualizado por: Sha'ar Menashe Mental Health Center
Serotonin Uptake to Lymphocytes and Citalopram Platelets Binding of Treatment-Resistant Schizophrenia Patients Before and After Electroconvulsive Therapy
We suggest to investigate serotonin uptake in schizophrenia patients receiving ECT
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
We suggest to investigate serotonin uptake in schizophrenia patients receiving ECT
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
15
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 55 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
Participants must meet DSM-IV criteria for schizophrenia, as assessed by the Structured Clinical Interview - Patient Version (SCID) (First et al., 1995).
Ages 18 -55 Men and/or women -
Exclusion Criteria:
- History of neurological disorders, active substance abuse in the previous 3 months.
- Estimated IQ less then 70.
- SSRIs treatment 4 weeks prior to the study.
Any subject suffering from inflammatory fever disease will be excluded from the study.
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Avi Peled, MD, Shaar Menashe MHC
- Investigador principal: Ilan Modai, M.D. MHA, Shaar Menashe
- Investigador principal: Moshe Rehavi, Ph.D., TAU
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2006
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de octubre de 2006
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de enero de 2006
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de enero de 2006
Publicado por primera vez (Estimar)
18 de enero de 2006
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
21 de mayo de 2008
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de mayo de 2008
Última verificación
1 de mayo de 2008
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 123.ctil
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .