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Role of Epicardial Adipose Tissue in Coronary Artery Disease

9 de agosto de 2006 actualizado por: Hamilton Health Sciences Corporation
We sight to evaluate whether patients with coronary artery disease (CAD) have more epicardial fat than patients without CAD, which would suggest that epicardial fat may be more than an "innocent bystander" and be actively involved in the disease process. Its role as a modulator of vascular response and myocardial function could potentially lead to new areas of cardiac research. We also sight to evaluate whether epicardial fat from patients with CAD releases more adipokines than subcutaneous fat from these patients which could prompt studies into the differential regulation of adipokine secretion in this tissue. Thus for e.g., the use of thiazolidinediones (glitazones), statins, ARBs or other compounds that can specifically modulate adipokine secretion could be explored to determine their benefit in ameliorating the effects attributable to increased epicardial fat.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Tipo de estudio

De observación

Inscripción

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Suzana Damjanovic, MLT, CCRA
  • Número de teléfono: 44710 905-527-4322
  • Correo electrónico: suzana@cardio.on.ca

Ubicaciones de estudio

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canadá, L8L 2X2
        • Reclutamiento
        • Hamilton Health Sciences - Cardiovascular Obesity Research and Management Center
        • Sub-Investigador:
          • Gianluca Iacobellis, MD PhD
        • Investigador principal:
          • Arya M Sharma, MD FRCPC

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • All patients elegible for elective cardiac surgery are elegible
  • Ability to provide written informed consent in accordance with GCP guidelines and local legislations.
  • > 18 years of age

Exclusion Criteria:

  • Control patients will not have clinical signs of CAD and will show normal coronary arteries on angiography.
  • Any medical, social or geographic condition, which, in the opinion of the investigator would not allow safe or reliable completion of the protocol.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Población definida
  • Perspectivas temporales: Otro

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Arya M Sharma, MD, FRCPC, McMaster University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2006

Finalización del estudio

1 de diciembre de 2006

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de enero de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de enero de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

19 de enero de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

15 de agosto de 2006

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de agosto de 2006

Última verificación

1 de enero de 2006

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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