Efecto de Fetuin A en pacientes en hemodiálisis
18 de mayo de 2006 actualizado por: University of Shizuoka
El efecto de la concentración sérica de fetuina A en el pronóstico a 5 años en pacientes en hemodiálisis
El propósito de este estudio es examinar el efecto de la fetuina A sobre la aterosclerosis y el pronóstico en pacientes en hemodiálisis.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
Se sabe que la fetuina A es un potente inhibidor de la calcificación ectópica en plasma, y la concentración de fetuina A está estrechamente relacionada con el estado nutricional de las proteínas.
El propósito de este estudio es examinar si la concentración plasmática de fetuina A está asociada con la aterosclerosis y el pronóstico a 5 años en pacientes en hemodiálisis.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción
300
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Shizuoka
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Hamamatsu, Shizuoka, Japón, 430-0001
- Maruyama Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
1 segundo a 70 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hemodiálisis durante al menos 6 meses
Criterio de exclusión:
- Pacientes discapacitados
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Población definida
- Perspectivas temporales: Otro
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Silla de estudio: Hiromichi Kumagai, MD, University of Shizuoka
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2001
Finalización del estudio
1 de marzo de 2006
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de marzo de 2006
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de marzo de 2006
Publicado por primera vez (Estimar)
31 de marzo de 2006
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
22 de mayo de 2006
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de mayo de 2006
Última verificación
1 de marzo de 2006
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CT2006003
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