- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00320437
Transmisión Intergeneracional del Terror
29 de noviembre de 2006 actualizado por: Hadassah Medical Organization
La transmisión intergeneracional del trauma del terror: una perspectiva de desarrollo
Nuestro objetivo es examinar las vías por las cuales las madres pueden transmitir su trauma a sus hijos.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
El objetivo del estudio es probar las bases genéticas y las interacciones Gene x Environment en el desarrollo de dificultades, particularmente trastornos de estrés, en niños pequeños cuyas madres estuvieron expuestas al terror antes de que nacieran.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
300
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ein Kerem
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Jerusalem, Ein Kerem, Israel, 91120
- Hadassah University Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Embarazadas expuestas al terror en los últimos 5 años
- Controles combinados
Criterio de exclusión:
- no habla hebreo ni ingles
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Steven Faraone, PhD, State University of New York - Upstate Medical University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2007
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2008
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de abril de 2006
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de abril de 2006
Publicado por primera vez (Estimar)
3 de mayo de 2006
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
30 de noviembre de 2006
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de noviembre de 2006
Última verificación
1 de noviembre de 2006
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- terror HMO-CTIL
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .