Evaluación del papel de la intensidad del ejercicio en la desaceleración de la progresión de la enfermedad en la enfermedad de Parkinson temprana
5 de octubre de 2006 actualizado por: Austin Health
Los participantes completarán una intensidad de ejercicio seleccionada por ellos mismos durante un período de 6 meses, con evaluaciones clínicas detalladas al comienzo y al final para determinar la tasa de progresión del parkinsonismo y las anomalías de la marcha.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
Los participantes completarán una intensidad de ejercicio seleccionada por ellos mismos durante un período de 6 meses, que incluye trotar, nadar y entrenar en circuito, con evaluaciones clínicas detalladas al comienzo y al final (incluido UPDRS, estudio de laboratorio de gaitrite) para determinar la tasa de progresión del parkinsonismo y la marcha. anormalidades
Tipo de estudio
De observación
Inscripción
30
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: mary m Galea, PhD
- Número de teléfono: 0061383444171
- Correo electrónico: m.galea@unimelb.edu.au
Ubicaciones de estudio
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Melbourne, Australia
- Reclutamiento
- Royal Talbot Rehabilitation Centre
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Investigador principal:
- mary galea, PhD
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
1 segundo y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Enfermedad de Parkinson temprana,
- Capaz de proporcionar consentimiento informado,
- capaz de completar diarios de ejercicio durante 6 meses,
- sin medicamentos o con levo-dopa
Criterio de exclusión:
- No en agonistas de la dopamina,
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: mary m galea, PgD, Austin Health
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2005
Finalización del estudio
1 de diciembre de 2007
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de octubre de 2006
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de octubre de 2006
Publicado por primera vez (Estimar)
6 de octubre de 2006
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
6 de octubre de 2006
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de octubre de 2006
Última verificación
1 de octubre de 2006
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Atributos de la enfermedad
- Trastornos Parkinsonianos
- Enfermedades de los ganglios basales
- Trastornos del movimiento
- Sinucleinopatías
- Enfermedades neurodegenerativas
- Enfermedad progresiva
- Enfermedad de Parkinson
Otros números de identificación del estudio
- 126/05
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .