Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Emergency Department Telephone Quitline

19 de enero de 2010 actualizado por: Mayo Clinic

A Telephone Quitline Intervention for Smoking Cessation Through the Emergency Department

The purpose of this preliminary study was to evaluate the intervention completion rate among cigarette smokers enrolled through the Emergency Department (ED) in a tobacco quitline (QL) and to assess the feasibility of a randomized controlled trial assessing the efficacy of this intervention.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

This pilot study was a prospective, randomized, controlled, un-blinded study using a convenience sample of cigarettes smokers recruited through the ED.

Utilizing a computerized block randomization schedule, subjects were randomized in blocks of four to receive a proactive QL intervention through an established QL or a United States Public Health Service (USPHS) self-help manual. Proactive telephone counseling describes counseling that is initiated by a counselor rather than the subject. Both groups received strong advice to quit from study personnel.

Names and telephone numbers of patients randomized to the QL group were faxed to the QL which then initiated contact with the patient. Multiple contact attempts were made over the following week by telephone. Patients in the QL were instructed to call the QL if they had not been reached in one week. QL counseling involved an initial 45-minute telephone session followed by up to four 10 to 15 minute follow-up sessions around their identified quit date. QL patients not successfully contacted within one week of enrollment were sent a letter inviting them to call as well as information on strategies to help them quit.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
        • Mayo Clinic

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • We enrolled patients aged 18 or older who reported current daily cigarette smoking for at least one year and who indicated an interest in attempting to quit smoking.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
The primary outcome was completion of the QL intervention.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Nicola E. Schiebel, M.D., Mayo Clinic

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2003

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2006

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2006

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de octubre de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de octubre de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

1 de noviembre de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

20 de enero de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de enero de 2010

Última verificación

1 de enero de 2010

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

3
Suscribir