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Efecto de la hipnosis en la excitabilidad de la corteza motora

4 de agosto de 2010 actualizado por: Rambam Health Care Campus
Este estudio tiene por objeto investigar los mecanismos neurofisiológicos de la hipnosis mediante la estimulación magnética transcraneal (TMS) y la evaluación de la excitabilidad de la corteza motora en voluntarios sanos bajo hipnosis.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Haifa, Israel, 31096
        • Rambam Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión: .

  1. Voluntarios sanos de 20 a 45 años.
  2. Capacidad de hipnotización superior a 14 medida por la escala de absorción de Tellegan.

Criterio de exclusión:

  1. Diagnóstico psiquiátrico en eje I o eje II;
  2. Antecedentes documentados de lesión en la cabeza o trastorno convulsivo;
  3. Evidencia de un trastorno que podría afectar la conducción periférica y central, como esclerosis múltiple, enfermedad de la motoneurona, síndrome del túnel carpiano, espondilosis cervical, neuropatía diabética.
  4. Cualquier otra contraindicación para la EMT como se especifica en las pautas de seguridad para la EMTr (Wassermann, 1998), como marcapasos cardíacos o electrodos cerebrales profundos metálicos.
  5. Tratamiento farmacológico crónico.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Excitabilidad cortical
Periodo de tiempo: Antes y después de la intervención
Antes y después de la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Ehud Klein, MD, Rambam Health Care Campus

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2006

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2007

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de diciembre de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de diciembre de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

27 de diciembre de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

5 de agosto de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de agosto de 2010

Última verificación

1 de diciembre de 2006

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • rambam2409_CTIL

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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