El sistema inmunológico innato y la enfermedad inflamatoria intestinal
12 de febrero de 2018 actualizado por: Norwegian University of Science and Technology
El estudio incluye individuos con colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn y controles sanos. El propósito de este estudio es examinar el sistema inmunitario innato (IIS) mediante la exposición de monocitos de sangre periférica a varios ligandos relevantes para la estimulación del IIS y estudiar la respuesta inmunitaria. Las muestras de la mucosa del colon se examinan para encontrar patrones de expresión génica que puedan distinguir las dos formas de enfermedad entre sí y de los controles sanos.
La hipótesis es que el sistema inmunitario innato tiene respuestas únicas para los estados patológicos y que las enfermedades pueden diferenciarse mediante el examen de patrones de expresión génica en biopsias mucosas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
400
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Trondheim, Noruega, NO-7489
- Dept of Cancer Research and Molecular Medicine, NTNU
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes de la unidad de endoscopia y consultas externas con colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn y controles sanos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Presencia de colitis ulcerosa
- Presencia de la enfermedad de Crohn
- Saludable (sin signos de enfermedad inflamatoria intestinal)
Criterio de exclusión:
- anticoagulación
- Enfermedad valvular cardiaca
- prótesis intravascular
- Trastornos de la coagulación
- Neoplasia maligna gastrointestinal
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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patrones de expresión génica en biopsias de mucosa
Periodo de tiempo: 2 años
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2 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Arne K Sandvik, MD PhD, Norwegian University of Science and Technology
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Brenna O, Bruland T, Furnes MW, Granlund Av, Drozdov I, Emgard J, Bronstad G, Kidd M, Sandvik AK, Gustafsson BI. The guanylate cyclase-C signaling pathway is down-regulated in inflammatory bowel disease. Scand J Gastroenterol. 2015;50(10):1241-52. doi: 10.3109/00365521.2015.1038849. Epub 2015 May 15.
- Ostvik AE, Granlund Av, Gustafsson BI, Torp SH, Espevik T, Mollnes TE, Damas JK, Sandvik AK. Mucosal toll-like receptor 3-dependent synthesis of complement factor B and systemic complement activation in inflammatory bowel disease. Inflamm Bowel Dis. 2014 Jun;20(6):995-1003. doi: 10.1097/MIB.0000000000000035.
- Ostvik AE, Granlund AV, Bugge M, Nilsen NJ, Torp SH, Waldum HL, Damas JK, Espevik T, Sandvik AK. Enhanced expression of CXCL10 in inflammatory bowel disease: potential role of mucosal Toll-like receptor 3 stimulation. Inflamm Bowel Dis. 2013 Feb;19(2):265-74. doi: 10.1002/ibd.23034.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de junio de 2007
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2017
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de agosto de 2007
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de agosto de 2007
Publicado por primera vez (Estimar)
15 de agosto de 2007
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de febrero de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de febrero de 2018
Última verificación
1 de febrero de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 5.2007.910
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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