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El estudio de tomografías computarizadas y parámetros de eco en pacientes con PAH

29 de julio de 2013 actualizado por: Northwell Health

El estudio de los parámetros de tomografía computarizada y ecocardiograma en pacientes con hipertensión pulmonar con respecto a la hemodinámica, estudios del sueño y diversos marcadores de laboratorio.

Estándar actual del diagnóstico y seguimiento de PHNT que requiere combinación de pruebas invasivas y no invasivas. El objetivo del estudio es correlacionar datos de tomografías computarizadas, ecocardiogramas, cateterismo del corazón derecho, PFT, estudios del sueño y escáneres de perfusión. El objetivo final es determinar los patrones de los procesos patológicos de la HAP.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

El objetivo de nuestro estudio es correlacionar los datos de varias pruebas no invasivas, como la tomografía conmutada (TC), el ecocardiograma, las pruebas de función pulmonar y otras pruebas de laboratorio junto con las mediciones hemodinámicas de los cateterismos del corazón derecho en estos pacientes con EPI con hipertensión pulmonar. así como todas las demás hipertensión pulmonar. El objetivo final es determinar los patrones de los procesos patológicos de la HAP, así como definir las modalidades de diagnóstico óptimas, incluidos los estudios hospitalarios frente a los ambulatorios.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

71

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New York
      • New Hyde Park, New York, Estados Unidos, 11040
        • North Shore-Long Island Jewish Health System

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Hipertensión arterial pulmonar; Enfermedad pulmonar idiopática

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Hipertensión pulmonar;
  • ILD con hipertensión pulmonar

Criterio de exclusión:

  • NO-PH

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
I A
I=Pacientes con hipertensión pulmonar A=Pacientes con EPI Pacientes con hipertensión pulmonar

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El estudio de tomografías computarizadas y parámetros de eco en pacientes con PAH
Periodo de tiempo: Todos los datos han sido recopilados previamente.
Correlación del diámetro de la arteria pulmonar medido por tomografía computarizada y la presión sistólica de la arteria pulmonar medida por ecocardiograma.
Todos los datos han sido recopilados previamente.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Arunabh Talwar, MD, Northwell Health

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2008

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de febrero de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de febrero de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

29 de febrero de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

30 de julio de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de julio de 2013

Última verificación

1 de julio de 2013

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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