- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00625963
El estudio de tomografías computarizadas y parámetros de eco en pacientes con PAH
29 de julio de 2013 actualizado por: Northwell Health
El estudio de los parámetros de tomografía computarizada y ecocardiograma en pacientes con hipertensión pulmonar con respecto a la hemodinámica, estudios del sueño y diversos marcadores de laboratorio.
Estándar actual del diagnóstico y seguimiento de PHNT que requiere combinación de pruebas invasivas y no invasivas.
El objetivo del estudio es correlacionar datos de tomografías computarizadas, ecocardiogramas, cateterismo del corazón derecho, PFT, estudios del sueño y escáneres de perfusión.
El objetivo final es determinar los patrones de los procesos patológicos de la HAP.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
El objetivo de nuestro estudio es correlacionar los datos de varias pruebas no invasivas, como la tomografía conmutada (TC), el ecocardiograma, las pruebas de función pulmonar y otras pruebas de laboratorio junto con las mediciones hemodinámicas de los cateterismos del corazón derecho en estos pacientes con EPI con hipertensión pulmonar. así como todas las demás hipertensión pulmonar.
El objetivo final es determinar los patrones de los procesos patológicos de la HAP, así como definir las modalidades de diagnóstico óptimas, incluidos los estudios hospitalarios frente a los ambulatorios.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
71
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
New York
-
New Hyde Park, New York, Estados Unidos, 11040
- North Shore-Long Island Jewish Health System
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Hipertensión arterial pulmonar; Enfermedad pulmonar idiopática
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hipertensión pulmonar;
- ILD con hipertensión pulmonar
Criterio de exclusión:
- NO-PH
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
---|
I A
I=Pacientes con hipertensión pulmonar A=Pacientes con EPI Pacientes con hipertensión pulmonar
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
El estudio de tomografías computarizadas y parámetros de eco en pacientes con PAH
Periodo de tiempo: Todos los datos han sido recopilados previamente.
|
Correlación del diámetro de la arteria pulmonar medido por tomografía computarizada y la presión sistólica de la arteria pulmonar medida por ecocardiograma.
|
Todos los datos han sido recopilados previamente.
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Arunabh Talwar, MD, Northwell Health
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2007
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2008
Finalización del estudio (Actual)
1 de julio de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de febrero de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de febrero de 2008
Publicado por primera vez (Estimar)
29 de febrero de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
30 de julio de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de julio de 2013
Última verificación
1 de julio de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 07.060
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .