Difusión de anestésico local después del bloqueo del nervio mediano (Echoalr)
23 de septiembre de 2016 actualizado por: Hopital Foch
¿Puede el ultrasonido predecir el éxito del bloqueo del nervio mediano? Relación entre la difusión del anestésico local y la eficacia del bloqueo nervioso
El bloqueo del nervio mediano se practica ampliamente, evitando la anestesia general en varios casos y produciendo una excelente analgesia postoperatoria en cirugía ortopédica.
Incluso realizado por anestesistas experimentados, se observa una tasa de fracaso del 5-15%.
El objetivo principal del estudio es observar la difusión de la solución anestésica local después de una técnica convencional de bloqueo del nervio mediano mediante neuroestimulación.
El objetivo secundario es comparar la difusión y la eficacia del bloqueo.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
103
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Suresnes, Francia, 92151
- Hopital Foch
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Trappes, Francia, 78195
- Hôpital Privé de l'Ouest Parisien
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
clínica de atención primaria
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes sometidos a cirugía electiva de la mano que requieran un bloqueo del nervio mediano.
Criterio de exclusión:
- edad menor de 18 años
- el embarazo
- contraindicación para el bloqueo nervioso
- incapacidad para leer, escribir o hablar francés
- enfermedad mental.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Grado de difusión anestésica
Periodo de tiempo: 1 hora
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1 hora
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2008
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de marzo de 2009
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de marzo de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de marzo de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de marzo de 2008
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
2 de abril de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
26 de septiembre de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de septiembre de 2016
Última verificación
1 de septiembre de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2008/01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
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