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Resident Supervision Index: Assessing Feasibility and Validity

6 de abril de 2015 actualizado por: US Department of Veterans Affairs

OBJECTIVES: To develop, assess feasibility, and test the validity of the Resident Supervision Index (RSI), a survey tool for medical residents designed to measure quantitatively the level of supervision the resident received while caring for an outpatient during a patient care encounter.

RESEARCH DESIGN: This is a prospective trial assessing the Residency Supervision Index (Index) applied to outpatient care encounters for content validity, test-retest reliability, and construct validity.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

OBJECTIVES: To develop, assess feasibility, and test the validity of the Resident Supervision Index (RSI), a survey tool for medical residents designed to measure quantitatively the level of supervision the resident received while caring for an outpatient during a patient care encounter.

RESEARCH DESIGN: This is a prospective trial assessing the Residency Supervision Index (Index) applied to outpatient care encounters for test-retest reliability and construct validity.

METHODOLOGY: Trained interviewers administered the Index during face-to-face and in-clinic interviews with 60 consenting resident physicians and their 37 consenting attending physicians to descsribe the care they provided to 143 patients at the outpatient clinics involving 148 clinical encounters at the Loma Linda VA Medical Center.

For each encounter, data comes from administering the Resident Supervision Index to the resident and attending. Baseline data describing each subject (attending physicians and resident physicians) came from face-to-face interviews.

Test-retest reliability is assessed by re-administering the Index to residents for within 24 hours of the encounter. Concurrent validity is assessed by re-administering the Index to the attending physician responsible for the patient's care.

CLINICAL RELATIONSHIPS: The study will help our understanding of how residents at VA medical centers receive training and are supervised for the purpose of both education and patient outcomes.

IMPACT/SIGNIFICANCE: The instrument is planned for future studies to assess the association between resident supervision and training outcomes, clinical workload, patient outcomes, quality of care, and care costs.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

97

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Loma Linda, California, Estados Unidos, 92357
        • VA Loma Linda Healthcare System, Loma Linda, CA

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Residents

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Males and females
  • Ages 18 and older

Exclusion Criteria:

  • None

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Residents and Attending Physicians
This group contains the residents and the attending physicians who consented to participate in the study. They participated in a survey administered by a research assistant. Both physician resident and attending physicians were administered the survey twice within 24-hours and their test-retest responses were compared for reliability. Responses to attending and resident physicians covering the care for the patient and clinical care encounter were compared for accuracy.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Intraclass Correlation Coefficient Between Physician Resident and Attending Physician.
Periodo de tiempo: 24-hours
Describes agreement between physician resident and attending physician assessment of total resident supervision time for a given patient and patient care clinical encounter.
24-hours

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Intraclass Correlation Coefficient Assessing Test-retest Reliability for Resident Physicians
Periodo de tiempo: 24 hours
Assesses the test-retest reliability of repeated responses for resident physicians only to report the total time spent during resident supervision.
24 hours
Intraclass Correlation Coefficient for Test-retest Reliability for Attending Physicians
Periodo de tiempo: 24 hours
Assesses the test-retest reliability among repeated responses to surveys administered to attending physicians only.
24 hours

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Terrell Michael Kashner, PhD JD MPH, VA Loma Linda Healthcare System, Loma Linda, CA
  • Investigador principal: Dale S. Cannon, PhD, VA Salt Lake City Health Care System, Salt Lake City, UT

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2008

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de mayo de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de mayo de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

20 de mayo de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

28 de abril de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de abril de 2015

Última verificación

1 de agosto de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • SHP 08-164

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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