Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Eficacia de la tecnología de la comunicación en la difusión de capacitación en prevención del VIH a organizaciones no gubernamentales

9 de julio de 2019 actualizado por: Jeffrey Kelly, Medical College of Wisconsin

Tecnología de comunicación para difundir intervenciones de VIH basadas en evidencia a ONG

Este estudio comparará la eficacia de la capacitación presencial versus los seminarios de capacitación basados ​​en la Web para difundir las intervenciones de prevención del VIH a las organizaciones no gubernamentales en Europa del Este y Asia Central.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Un total estimado de 60 millones de personas se han infectado con el VIH desde que se informaron los primeros casos a principios de la década de 1980. Aunque la pandemia del VIH/SIDA es una crisis mundial, algunas regiones se han visto más afectadas que otras. La región de Europa del Este y Asia Central, en particular, tiene una de las tasas de infecciones por el VIH de más rápido crecimiento en el mundo. La mayoría de las nuevas infecciones por el VIH en esta región han estado ocurriendo entre usuarios de drogas inyectables, trabajadores sexuales comerciales y hombres que tienen sexo con hombres, pero el virus también continúa afectando cada vez más a la población en general. Se necesitan intervenciones de prevención del VIH que puedan difundirse entre una gran población. La intervención Popular Opinion Leader (POL) es un programa de prevención del VIH que recluta y capacita a líderes de opinión en la comunidad para promover conductas sexuales seguras a través de conversaciones sobre reducción de riesgos con pares. Administrar la intervención POL a organizaciones no gubernamentales (ONG) puede ser un medio eficaz para asegurar que la intervención se extienda por toda la región. Sin embargo, se desconoce cuál es el mejor medio para difundir el programa POL y asegurar su plena adopción por parte de las ONG. Este estudio comparará la efectividad de la capacitación presencial versus los seminarios de capacitación basados ​​en la Web para difundir la intervención POL a las ONG en Europa del Este y Asia Central.

La participación en este estudio tendrá una duración de 24 meses. Las ONG potenciales primero se someterán a evaluaciones de referencia que incluirán una entrevista telefónica en profundidad de 90 minutos con el director de la ONG y la finalización de escalas de actitud sobre la intervención POL VIH. Luego, las ONG se asignarán aleatoriamente a uno de los tres grupos de estudio:

  • Las ONG participantes del Grupo 1 recibirán la intervención POL a través de formación presencial. El personal recibirá capacitación de 2 días sobre la intervención de POL y consultas telefónicas de seguimiento individualizadas sobre la implementación de POL.
  • Las ONG participantes en el Grupo 2 recibirán la intervención POL a través de capacitación basada en la Web. El personal recibirá capacitación impartida en su totalidad por medio de un plan de estudios de aprendizaje a distancia basado en la Web. Al personal también se le ofrecerán consultas telefónicas de seguimiento individualizadas sobre la implementación de POL.
  • Las ONG participantes en el Grupo 3 no recibirán ninguna intervención.

Todas las ONG participantes se someterán a evaluaciones de seguimiento 12 y 24 meses después de completar la capacitación de intervención. Las evaluaciones incluirán una entrevista telefónica de 90 minutos con el director de la ONG y una entrevista telefónica de 10 minutos con los miembros del personal de la ONG para evaluar las actitudes con respecto a la intervención, su adopción de los elementos centrales del modelo de intervención y el grado de uso de los materiales de capacitación. . Un número de ONG que informen la adopción total de la intervención POL serán seleccionadas al azar para someterse a una visita de validación de 2 días al sitio por parte de un miembro del equipo de evaluación. Las visitas al sitio se utilizarán para realizar entrevistas con el personal de la ONG y los líderes de opinión, validar los informes de adopción de intervenciones, observar las sesiones POL y revisar los materiales utilizados en las sesiones de capacitación.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

99

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Estados Unidos, 53226
        • Center for AIDS Intervention Research, Medical College of Wisconsin

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión para ONG:

  • Ubicado en Europa del Este o Asia Central
  • Actualmente ofrece intervenciones directas de prevención del VIH dirigidas al riesgo sexual en una población comunitaria.
  • Director dispuesto a dar consentimiento organizacional
  • Director y miembros del personal dispuestos a dar su consentimiento individual
  • Director y miembros del personal con fluidez en inglés o ruso.
  • Tiene acceso confiable a Internet

Criterios de exclusión para ONG:

  • Participó en un estudio de difusión anterior del Medical College of Wisconsin

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Sin entrenamiento POL
Las ONG participantes y su personal no recibirán capacitación especializada.
Experimental: Cara a cara
Las ONG participantes y su personal recibirán capacitación a través de seminarios presenciales realizados en las ONG y mediante llamadas telefónicas de consulta posteriores al seminario.
Las ONG recibirán la intervención POL a través de formación presencial. El personal recibirá capacitación de 2 días sobre la intervención de POL y consultas telefónicas de seguimiento individualizadas sobre la implementación de POL.
Otros nombres:
  • Tradicional
  • Seminario
POL es una intervención de VIH a nivel comunitario que recluta y capacita a líderes de opinión en la comunidad para promover conductas sexuales seguras a través de conversaciones de reducción de riesgos con pares.
Experimental: La educación a distancia
Las ONG participantes y su personal recibirán capacitación a través de seminarios basados ​​en la Web ya través de llamadas telefónicas de consulta posteriores al seminario.
POL es una intervención de VIH a nivel comunitario que recluta y capacita a líderes de opinión en la comunidad para promover conductas sexuales seguras a través de conversaciones de reducción de riesgos con pares.
Las ONG recibirán la intervención POL a través de capacitación basada en la Web. El personal recibirá capacitación impartida en su totalidad por medio de un plan de estudios de aprendizaje a distancia basado en la Web y mediante consultas telefónicas de seguimiento individualizadas sobre la implementación de POL.
Otros nombres:
  • En línea
  • Internet
  • La educación a distancia

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Adopción de la intervención completa del Líder de Opinión Popular por parte de una organización no gubernamental (ONG)
Periodo de tiempo: Medido en los Meses 12 y 24 después del entrenamiento
Medido en los Meses 12 y 24 después del entrenamiento

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Número de elementos centrales de la intervención del líder de opinión popular incorporados en las intervenciones de prevención del VIH de las ONG
Periodo de tiempo: Medido en los Meses 12 y 24 después del entrenamiento
Medido en los Meses 12 y 24 después del entrenamiento
Rentabilidad del método de entrenamiento
Periodo de tiempo: Medido en el Mes 24 después del entrenamiento
Medido en el Mes 24 después del entrenamiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Laura R. Glasman, PhD, Medical College Of Wisconsin
  • Director de estudio: Timothy L. McAuliffe, PhD, Medical College Of Wisconsin
  • Director de estudio: Yuri A. Amirkhanian, PhD, Medical College Of Wisconsin
  • Director de estudio: Steven D. Pinkerton, PhD, Medical College Of Wisconsin

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de junio de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de junio de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

17 de junio de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de julio de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de julio de 2019

Última verificación

1 de julio de 2019

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Infecciones por VIH

Ensayos clínicos sobre Formación presencial

3
Suscribir