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Eficácia da Tecnologia de Comunicação na Disseminação do Treinamento de Prevenção do HIV para Organizações Não-Governamentais

9 de julho de 2019 atualizado por: Jeffrey Kelly, Medical College of Wisconsin

Tecnologia de comunicação para disseminar intervenções de HIV baseadas em evidências para ONGs

Este estudo comparará a eficácia do treinamento presencial versus seminários de treinamento baseados na Web na divulgação de intervenções de prevenção do HIV para organizações não-governamentais na Europa Oriental e na Ásia Central.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Um total estimado de 60 milhões de pessoas foram infectadas com o HIV desde que os primeiros casos foram relatados no início de 1980. Embora a pandemia de HIV/AIDS seja uma crise global, algumas regiões foram mais afetadas do que outras. A região da Europa Oriental e da Ásia Central, em particular, tem uma das taxas de crescimento mais rápido de infecções por HIV no mundo. A maioria das novas infecções por HIV nesta região ocorreu entre usuários de drogas injetáveis, profissionais do sexo e homens que fazem sexo com homens, mas o vírus continua a afetar cada vez mais a população em geral também. São necessárias intervenções de prevenção do HIV que possam ser disseminadas para uma grande população. A intervenção do Popular Opinion Leader (POL) é um programa de prevenção do HIV que recruta e treina líderes de opinião na comunidade para promover comportamentos sexuais seguros por meio de conversas de redução de risco com colegas. Administrar a intervenção LOP para organizações não-governamentais (ONGs) pode ser um meio eficaz de garantir que a intervenção se estenda por toda a região. No entanto, a melhor forma de divulgar o programa LOP e garantir sua plena adoção pelas ONGs é desconhecida. Este estudo irá comparar a eficácia do treinamento presencial versus seminários de treinamento baseados na Web na disseminação da intervenção LOP para ONGs na Europa Oriental e na Ásia Central.

A participação neste estudo durará 24 meses. As ONGs em potencial passarão primeiro por avaliações de base que incluirão uma entrevista detalhada por telefone de 90 minutos com o diretor da ONG e a conclusão de escalas de atitude sobre a intervenção POL HIV. As ONGs serão então designadas aleatoriamente para um dos três grupos de estudo:

  • As ONGs participantes do Grupo 1 receberão a intervenção POL por meio de treinamento presencial. A equipe receberá treinamento de 2 dias sobre a intervenção POL e consultas individualizadas de acompanhamento por telefone sobre a implementação do POL.
  • As ONGs participantes do Grupo 2 receberão a intervenção POL por meio de treinamento baseado na Web. Os funcionários receberão treinamento ministrado inteiramente por meio de um currículo de ensino à distância baseado na Web. A equipe também receberá consultas individualizadas de acompanhamento por telefone sobre a implementação do LOP.
  • As ONGs participantes do Grupo 3 não receberão nenhuma intervenção.

Todas as ONGs participantes passarão por avaliações de acompanhamento 12 e 24 meses após a conclusão do treinamento de intervenção. As avaliações incluirão uma entrevista por telefone de 90 minutos com o diretor da ONG e uma entrevista por telefone de 10 minutos com funcionários da ONG para avaliar as atitudes em relação à intervenção, sua adoção dos elementos centrais do modelo de intervenção e a extensão do uso de materiais de treinamento . Várias ONGs que relatam a adoção total da intervenção LOP serão selecionadas aleatoriamente para passar por uma visita de validação de 2 dias por um membro da equipe de avaliação. As visitas ao local serão usadas para realizar entrevistas com funcionários da ONG e líderes de opinião, validar relatórios de adoção de intervenções, observar sessões de LOP e revisar materiais usados ​​em sessões de treinamento.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

99

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Estados Unidos, 53226
        • Center for AIDS Intervention Research, Medical College of Wisconsin

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critérios de inclusão para ONGs:

  • Localizado na Europa Oriental ou na Ásia Central
  • Atualmente oferece intervenções diretas de prevenção do HIV visando o risco sexual em uma população da comunidade
  • Diretor disposto a fornecer consentimento organizacional
  • Diretor e funcionários dispostos a fornecer consentimento individual
  • Diretor e funcionários fluentes em inglês ou russo
  • Tem acesso confiável à Internet

Critérios de exclusão para ONGs:

  • Participou de um estudo de divulgação anterior do Medical College of Wisconsin

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Sem treinamento POL
As ONGs participantes e seus funcionários não receberão treinamento especializado.
Experimental: Cara a cara
As ONGs participantes e seus funcionários receberão treinamento por meio de seminários presenciais realizados nas ONGs e por meio de consultas telefônicas pós-seminário.
As ONGs receberão a intervenção do POL por meio de treinamento presencial. A equipe receberá treinamento de 2 dias sobre a intervenção POL e consultas individualizadas de acompanhamento por telefone sobre a implementação do POL.
Outros nomes:
  • Tradicional
  • Seminário
A LOP é uma intervenção de HIV em nível comunitário que recruta e treina líderes de opinião na comunidade para promover comportamentos sexuais seguros por meio de conversas de redução de risco com colegas.
Experimental: Ensino à distância
As ONGs participantes e suas equipes receberão treinamento por meio de seminários baseados na Web e por meio de consultas telefônicas pós-seminário.
A LOP é uma intervenção de HIV em nível comunitário que recruta e treina líderes de opinião na comunidade para promover comportamentos sexuais seguros por meio de conversas de redução de risco com colegas.
As ONGs receberão a intervenção do POL por meio de treinamento baseado na Web. A equipe receberá treinamento totalmente ministrado por meio de um currículo de ensino à distância baseado na Web e por meio de consultas individualizadas de acompanhamento por telefone sobre a implementação do LOP.
Outros nomes:
  • On-line
  • Internet
  • Ensino à distância

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Adoção da intervenção completa do Líder de Opinião Popular por uma organização não governamental (ONG)
Prazo: Medido nos meses 12 e 24 após o treinamento
Medido nos meses 12 e 24 após o treinamento

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Número de elementos centrais da intervenção do Líder de Opinião Popular incorporados às intervenções de prevenção do HIV de ONGs
Prazo: Medido nos meses 12 e 24 após o treinamento
Medido nos meses 12 e 24 após o treinamento
Custo-efetividade do método de treinamento
Prazo: Medido no Mês 24 após o treinamento
Medido no Mês 24 após o treinamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Laura R. Glasman, PhD, Medical College of Wisconsin
  • Diretor de estudo: Timothy L. McAuliffe, PhD, Medical College of Wisconsin
  • Diretor de estudo: Yuri A. Amirkhanian, PhD, Medical College of Wisconsin
  • Diretor de estudo: Steven D. Pinkerton, PhD, Medical College of Wisconsin

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de junho de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de junho de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

17 de junho de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de julho de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de julho de 2019

Última verificação

1 de julho de 2019

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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