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Estudio de asociación de polimorfismos genéticos con rendimiento cardíaco

4 de agosto de 2008 actualizado por: University Hospital, Essen

Estudio observacional de asociación de polimorfismos de proteína G con el rendimiento cardíaco en pacientes con enfermedad arterial coronaria sometidos a injerto de derivación arterial coronaria

El propósito de este estudio es determinar si los polimorfismos en las subunidades de proteína G, a saber, Galphas y Galphaq, están asociados con un rendimiento cardíaco alterado en pacientes con insuficiencia cardíaca.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Las vías de la proteína G desempeñan un papel fundamental en la mediación de la inotropía positiva y la hipertrofia cardíaca mediante la transducción de señales de neurohormonas en los cardiomiocitos. Se ha demostrado que los polimorfismos de un solo nucleótido (SNP) en las subunidades Galphas y Galphaq de la proteína G dan como resultado una expresión alterada de la proteína. Ahora queremos examinar si los polimorfismos de la proteína G alteran la clase funcional de la NYHA y las variables hemodinámicas en pacientes con enfermedad de las arterias coronarias programados para un injerto de derivación de la arteria coronaria.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

500

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Nordrhein-Westfalen
      • Essen, Nordrhein-Westfalen, Alemania, 45147
        • Reclutamiento
        • University Hospital
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Jürgen Peters, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con enfermedad arterial coronaria programados para revascularización miocárdica en el hospital universitario

Descripción

Criterios de inclusión:

  • diagnóstico clínico de la enfermedad de las arterias coronarias
  • pacientes programados para un injerto de derivación de la arteria coronaria

Criterio de exclusión:

  • operación de emergencia
  • vitio combinado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
cambio dependiente del genotipo de las variables hemodinámicas
Periodo de tiempo: un día
un día

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
mortalidad por cualquier causa
Periodo de tiempo: 60 días
60 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Jürgen Peters, MD, University Hospital, Essen

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2008

Finalización primaria (Anticipado)

1 de enero de 2011

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de junio de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de agosto de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de agosto de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

8 de agosto de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

8 de agosto de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de agosto de 2008

Última verificación

1 de agosto de 2008

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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