Características clínicas y de laboratorio de los pacientes con anemia falciforme ingresados con fiebre
25 de agosto de 2011 actualizado por: Dr Koren Ariel, HaEmek Medical Center, Israel
Estudiar las características clínicas, de laboratorio y la evolución de los pacientes con anemia drepanocítica ingresados en la sala de pediatría por fiebre como síntoma de presentación
Este estudio resumirá los datos clínicos y de laboratorio y el resultado de todos los pacientes que padecen anemia de células falciformes (incluida la talasemia de células falciformes) ingresados en la sala de pediatría.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El protocolo actual para los pacientes con SCA que ingresan con fiebre es obtener hemocultivos e iniciar tratamiento antibiótico empírico.
La cohorte del estudio incluyó a 60 pacientes con SCA realmente tratados en la Unidad de Hematología Pediátrica.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
60
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Afula, Israel, 18101
- Pediatric Hematology Unit - Ha'Emek Medical Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
60 pacientes tratados en la Unidad de Hematología Pediátrica del Centro Médico Ha'Emek que padecían anemia de células falciformes o talasemia de células falciformes ingresaron con fiebre como síntoma de presentación.
Descripción
Criterios de inclusión: Todos los pacientes ingresados con fiebre como único síntoma de presentación.
Criterios de exclusión: Pacientes ingresados con otras causas relacionadas o no con la enfermedad de células falciformes y que además presenten fiebre.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
1
Anemia falciforme
|
Resumen de datos clínicos y de laboratorio
|
|
2
Talasemia de células falciformes
|
Resumen de datos clínicos y de laboratorio
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Carina Levin, MD, Pediatric Hematology Unit - Ha'Emek Medical Center - Afula - 18101 - Israel
- Investigador principal: Ilena Arshinov, MD, Pediatric Dpt B - Ha'Emek Medical Center - Afula - Israel
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2008
Finalización del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2008
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de agosto de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de agosto de 2008
Publicado por primera vez (Estimar)
15 de agosto de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
26 de agosto de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de agosto de 2011
Última verificación
1 de agosto de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 0027-08-EMC
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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