Características Clínicas e Laboratoriais de Pacientes com Anemia Falciforme Admitidos com Febre
25 de agosto de 2011 atualizado por: Dr Koren Ariel, HaEmek Medical Center, Israel
Estudar as características clínicas e laboratoriais e o resultado de pacientes com anemia falciforme admitidos na enfermaria pediátrica por causa da febre como sintoma inicial
Este estudo irá resumir os dados clínicos e laboratoriais e os resultados de todos os pacientes portadores de Anemia Falciforme (Incluindo Talassemia Falciforme) internados na enfermaria pediátrica.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O protocolo atual para pacientes com AF admitidos com febre é obter hemoculturas e iniciar antibioticoterapia empírica.
A coorte do estudo incluiu 60 pacientes com AF efetivamente atendidos na Unidade de Hematologia Pediátrica.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
60
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Afula, Israel, 18101
- Pediatric Hematology Unit - Ha'Emek Medical Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
60 pacientes tratados na Unidade de Hematologia Pediátrica do Centro Médico Ha'Emek sofrendo de anemia falciforme ou talassemia falciforme admitidos com febre como sintoma inicial.
Descrição
Critérios de inclusão: Todos os pacientes admitidos com febre como único sintoma de apresentação.
Critérios de Exclusão: Pacientes internados por outras causas relacionadas ou não à doença falciforme e também com febre.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
1
Anemia falciforme
|
Resumo dos dados clínicos e laboratoriais
|
|
2
Talassemia falciforme
|
Resumo dos dados clínicos e laboratoriais
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Carina Levin, MD, Pediatric Hematology Unit - Ha'Emek Medical Center - Afula - 18101 - Israel
- Investigador principal: Ilena Arshinov, MD, Pediatric Dpt B - Ha'Emek Medical Center - Afula - Israel
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2008
Conclusão do estudo (Real)
1 de novembro de 2008
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de agosto de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de agosto de 2008
Primeira postagem (Estimativa)
15 de agosto de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
26 de agosto de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de agosto de 2011
Última verificação
1 de agosto de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 0027-08-EMC
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .