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Caractéristiques cliniques et de laboratoire des patients atteints d'anémie falciforme admis pour fièvre

25 août 2011 mis à jour par: Dr Koren Ariel, HaEmek Medical Center, Israel

Étudier les caractéristiques cliniques et de laboratoire et les résultats des patients atteints d'anémie falciforme admis dans le service pédiatrique en raison de la fièvre comme symptôme initial

Cette étude résumera les données cliniques et de laboratoire et les résultats de tous les patients souffrant d'anémie falciforme (y compris la thalassémie falciforme) admis dans le service pédiatrique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le protocole actuel pour les patients SCA admis avec de la fièvre consiste à obtenir des hémocultures et à commencer un traitement antibiotique empirique.

La cohorte de l'étude comprenait 60 patients atteints d'ACS effectivement traités dans l'unité d'hématologie pédiatrique.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Israël
      • Afula, Israël, 18101
        • Pediatric Hematology Unit - Ha'Emek Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

60 patients traités à l'unité d'hématologie pédiatrique du centre médical Ha'Emek souffrant d'anémie falciforme ou de thalassémie falciforme admis avec de la fièvre comme symptôme initial.

La description

Critères d'inclusion : Tous les patients admis avec de la fièvre comme seul symptôme présenté.

Critères d'exclusion : les patients admis pour une autre cause liée ou non à la drépanocytose et qui ont également de la fièvre.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
1
L'anémie falciforme
Autre: Observationnel
Résumé des données cliniques et de laboratoire
2
Thalassémie drépanocytaire
Autre: Observationnel
Résumé des données cliniques et de laboratoire

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

HaEmek Medical Center, Israel

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Carina Levin, MD, Pediatric Hematology Unit - Ha'Emek Medical Center - Afula - 18101 - Israel
  • Chercheur principal: Ilena Arshinov, MD, Pediatric Dpt B - Ha'Emek Medical Center - Afula - Israel

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 août 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 août 2008

Première publication (Estimation)

15 août 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

26 août 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 août 2011

Dernière vérification

1 août 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 0027-08-EMC

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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