Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kliniska och laboratoriemässiga egenskaper hos sicklecellanemipatienter som tagits in med feber

25 augusti 2011 uppdaterad av: Dr Koren Ariel, HaEmek Medical Center, Israel

Studera de kliniska och laboratoriemässiga egenskaperna och resultatet av sicklecellanemipatienter som är inlagda på pediatriska avdelningen på grund av feber som presenterande symtom

Denna studie kommer att sammanfatta kliniska data och laboratoriedata och resultatet av alla patienter som lider av sicklecellanemi (inklusive sicklecell-thalassemia) som tagits in på den pediatriska avdelningen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Själva protokollet för SCA-patienter som tas in med feber är att få blododlingar och påbörja empirisk antibiotikabehandling.

Studiekohorten inkluderade 60 SCA-patienter som faktiskt behandlades på Pediatric Hematology Unit.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Israel
      • Afula, Israel, 18101
        • Pediatric Hematology Unit - Ha'Emek Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

60 patienter som behandlades vid den pediatriska hematologiska enheten i Ha'Emek Medical Center som lider av sicklecellanemi eller sicklecell-thalassemi inlagda med feber som symptom.

Beskrivning

Inklusionskriterier: Alla patienter inlagda med feber som enda symptom.

Uteslutningskriterier: Patienter som är inlagda med andra orsaker relaterade till sicklecellssjukdom och har även feber.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
1
Sicklecellanemi
Övrig: Observationell
Sammanfattning av kliniska och laboratoriedata
2
Sickle cell talassemi
Övrig: Observationell
Sammanfattning av kliniska och laboratoriedata

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

HaEmek Medical Center, Israel

Utredare

  • Huvudutredare: Carina Levin, MD, Pediatric Hematology Unit - Ha'Emek Medical Center - Afula - 18101 - Israel
  • Huvudutredare: Ilena Arshinov, MD, Pediatric Dpt B - Ha'Emek Medical Center - Afula - Israel

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2008

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 augusti 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 augusti 2008

Första postat (Uppskatta)

15 augusti 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

26 augusti 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 augusti 2011

Senast verifierad

1 augusti 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 0027-08-EMC

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Sicklecellanemi

Kliniska prövningar på Observationell

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Russia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera