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Klinische und Labormerkmale von Patienten mit Sichelzellenanämie, die mit Fieber aufgenommen wurden

25. August 2011 aktualisiert von: Dr Koren Ariel, HaEmek Medical Center, Israel

Untersuchen Sie die klinischen und labortechnischen Merkmale und die Ergebnisse von Patienten mit Sichelzellenanämie, die wegen Fieber als Leitsymptom in die Kinderstation eingeliefert werden

In dieser Studie werden die klinischen und Labordaten sowie die Ergebnisse aller auf der Kinderstation aufgenommenen Patienten mit Sichelzellenanämie (einschließlich Sichelzellenanämie) zusammengefasst.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das eigentliche Protokoll für SCA-Patienten, die mit Fieber aufgenommen werden, besteht darin, Blutkulturen zu entnehmen und mit einer empirischen Antibiotikabehandlung zu beginnen.

Die Studienkohorte umfasste 60 SCA-Patienten, die tatsächlich in der Abteilung für pädiatrische Hämatologie behandelt wurden.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Israel
      • Afula, Israel, 18101
        • Pediatric Hematology Unit - Ha'Emek Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

60 Patienten, die in der Abteilung für pädiatrische Hämatologie des Ha'Emek Medical Center behandelt wurden und an Sichelzellenanämie oder Sichelzellen-Thalassämie litten, wurden mit Fieber als Leitsymptom aufgenommen.

Beschreibung

Einschlusskriterien: Alle Patienten wurden mit Fieber als einzigem Symptom aufgenommen.

Ausschlusskriterien: Patienten, die mit anderen Ursachen aufgenommen wurden, die mit der Sichelzellenanämie in Zusammenhang stehen oder nicht, und außerdem Fieber haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
1
Sichelzellenanämie
Sonstiges: Beobachtungs
Zusammenfassung der klinischen und Labordaten
2
Sichelzellen-Thalassämie
Sonstiges: Beobachtungs
Zusammenfassung der klinischen und Labordaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

HaEmek Medical Center, Israel

Ermittler

  • Hauptermittler: Carina Levin, MD, Pediatric Hematology Unit - Ha'Emek Medical Center - Afula - 18101 - Israel
  • Hauptermittler: Ilena Arshinov, MD, Pediatric Dpt B - Ha'Emek Medical Center - Afula - Israel

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2008

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. August 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. August 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

15. August 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

26. August 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. August 2011

Zuletzt verifiziert

1. August 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 0027-08-EMC

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