Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Charakterystyka kliniczna i laboratoryjna pacjentów z anemią sierpowatą przyjętych z gorączką

25 sierpnia 2011 zaktualizowane przez: Dr Koren Ariel, HaEmek Medical Center, Israel

Badanie charakterystyki klinicznej i laboratoryjnej oraz wyników leczenia pacjentów z niedokrwistością sierpowatokrwinkową przyjętych na oddział pediatryczny z powodu gorączki jako głównego objawu

To badanie podsumowuje dane kliniczne i laboratoryjne oraz wyniki wszystkich pacjentów cierpiących na anemię sierpowatokrwinkową (w tym talasemię sierpowatokrwinkową) przyjętych na oddział pediatryczny.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Właściwy protokół dla pacjentów z NZK przyjmowanych z gorączką polega na pobraniu posiewów krwi i rozpoczęciu antybiotykoterapii empirycznej.

Kohorta badana obejmowała 60 pacjentów z NZK faktycznie leczonych na Oddziale Hematologii Dziecięcej.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

60

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Izrael
      • Afula, Izrael, 18101
        • Pediatric Hematology Unit - Ha'Emek Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

60 pacjentów leczonych na Oddziale Hematologii Dziecięcej Centrum Medycznego im. Ha'Emka z anemią sierpowatą lub talasemią sierpowatą przyjętych z objawami gorączki.

Opis

Kryteria włączenia: Wszyscy pacjenci przyjęci z gorączką jako jedynym objawem.

Kryteria wykluczenia: Pacjenci przyjęci z innymi przyczynami związanymi lub niezwiązanymi z niedokrwistością sierpowatokrwinkową, którzy również mają gorączkę.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
1
Anemia sierpowata
Inny: Obserwacyjny
Podsumowanie danych klinicznych i laboratoryjnych
2
Talasemia sierpowata
Inny: Obserwacyjny
Podsumowanie danych klinicznych i laboratoryjnych

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

HaEmek Medical Center, Israel

Śledczy

  • Główny śledczy: Carina Levin, MD, Pediatric Hematology Unit - Ha'Emek Medical Center - Afula - 18101 - Israel
  • Główny śledczy: Ilena Arshinov, MD, Pediatric Dpt B - Ha'Emek Medical Center - Afula - Israel

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 sierpnia 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 sierpnia 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

15 sierpnia 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

26 sierpnia 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 sierpnia 2011

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 0027-08-EMC

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Anemia sierpowata

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Luxembourg

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj