- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00766558
Los efectos de la revelación emocional escrita sobre la patología de los trastornos alimentarios en una población clínica con trastornos alimentarios
16 de junio de 2017 actualizado por: Milton S. Hershey Medical Center
Estudio de la Eficacia de la Revelación Emocional Escrita en la Patología de los Trastornos Alimentarios
Una técnica que ha demostrado ser eficaz para aliviar los síntomas físicos y psicológicos asociados con la inhibición de las emociones y los pensamientos emocionales es la revelación emocional por escrito.
El objetivo de este estudio es evaluar la efectividad de la divulgación emocional escrita en la remediación del comportamiento del trastorno alimentario, las cogniciones y el manejo de las emociones.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Los nuevos participantes del programa Parcial completan un paquete de cuestionarios durante su cita inicial, que se utilizará como niveles de referencia de los síntomas del trastorno alimentario y la salud psicológica.
Los participantes completarán la escritura como parte de su terapia de trastorno alimentario.
La escritura se completará individualmente.
La escritura consistirá en una escritura continua durante quince minutos durante tres días consecutivos.
El grupo experimental escribirá sobre experiencias traumáticas o estresantes, mientras que el grupo de control describirá eventos de manera objetiva.
Se completará un paquete de cuestionarios posteriores a la redacción una semana después de completar la redacción.
Se realizará una evaluación de seguimiento cuatro semanas después de completar el paquete posterior a la redacción e incluirá completar un paquete de cuestionarios y un informe.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
29
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Pennsylvania
-
Hershey, Pennsylvania, Estados Unidos, 17033
- Penn State College of Medicine
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años a 50 años (ADULTO, NIÑO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes en el Programa de Hospitalización Parcial de Trastornos Alimenticios para Adolescentes y Adultos de Penn State Hershey
Descripción
Criterios de inclusión:
- Dispuesto a firmar el formulario de consentimiento
Criterio de exclusión:
- No está dispuesto a firmar el formulario de consentimiento
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
1 Divulgación
Se proporcionaron pautas de escritura traumáticas.
Al participante se le asigna un tema potencial que produce estrés para su divulgación por escrito.
|
|
2 controles
Recibió pautas de escritura no traumáticas.
Al participante se le asignó una condición de escritura no estresante
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Pruebas y cambios de comportamiento
Periodo de tiempo: 6 semanas
|
6 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Richard L Levine, MD, Penn State College of Medicine
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Pennebaker, J. W., Chung, C. K., Ireland, M., Gonzales, A., and Booth, R. J. (2007). The development and psychometric properties of LIWC2007. Retrieved June 1, 2008, from Linguistic Inquiry and Word Count web site http://www.LIWC.net/liwcdescription.php
- Pennebaker, J. W. and Francis, M. E. (1996). Cognitive, emotional, and language processes in disclosure. Cognition and Emotion, 10, 601-626.
- Pennebaker JW, Kiecolt-Glaser JK, Glaser R. Disclosure of traumas and immune function: health implications for psychotherapy. J Consult Clin Psychol. 1988 Apr;56(2):239-45. doi: 10.1037//0022-006x.56.2.239. No abstract available.
- Petrie KJ, Booth RJ, Pennebaker JW. The immunological effects of thought suppression. J Pers Soc Psychol. 1998 Nov;75(5):1264-72. doi: 10.1037//0022-3514.75.5.1264.
- Petrie KJ, Fontanilla I, Thomas MG, Booth RJ, Pennebaker JW. Effect of written emotional expression on immune function in patients with human immunodeficiency virus infection: a randomized trial. Psychosom Med. 2004 Mar-Apr;66(2):272-5. doi: 10.1097/01.psy.0000116782.49850.d3.
- Quinton, S. and Wagner, H. L. (2005). Emotional expression, alexithymia, and characteristics associated with eating psychopathology in non-clinical women. Personality and Individual Differences, 38, 1163-1173.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2009
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de junio de 2010
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de julio de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de octubre de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de octubre de 2008
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
6 de octubre de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
20 de junio de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de junio de 2017
Última verificación
1 de junio de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 28860
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .