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Los efectos de la revelación emocional escrita sobre la patología de los trastornos alimentarios en una población clínica con trastornos alimentarios

16 de junio de 2017 actualizado por: Milton S. Hershey Medical Center

Estudio de la Eficacia de la Revelación Emocional Escrita en la Patología de los Trastornos Alimentarios

Una técnica que ha demostrado ser eficaz para aliviar los síntomas físicos y psicológicos asociados con la inhibición de las emociones y los pensamientos emocionales es la revelación emocional por escrito. El objetivo de este estudio es evaluar la efectividad de la divulgación emocional escrita en la remediación del comportamiento del trastorno alimentario, las cogniciones y el manejo de las emociones.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los nuevos participantes del programa Parcial completan un paquete de cuestionarios durante su cita inicial, que se utilizará como niveles de referencia de los síntomas del trastorno alimentario y la salud psicológica. Los participantes completarán la escritura como parte de su terapia de trastorno alimentario. La escritura se completará individualmente. La escritura consistirá en una escritura continua durante quince minutos durante tres días consecutivos. El grupo experimental escribirá sobre experiencias traumáticas o estresantes, mientras que el grupo de control describirá eventos de manera objetiva. Se completará un paquete de cuestionarios posteriores a la redacción una semana después de completar la redacción. Se realizará una evaluación de seguimiento cuatro semanas después de completar el paquete posterior a la redacción e incluirá completar un paquete de cuestionarios y un informe.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

29

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, Estados Unidos, 17033
        • Penn State College of Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años a 50 años (ADULTO, NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes en el Programa de Hospitalización Parcial de Trastornos Alimenticios para Adolescentes y Adultos de Penn State Hershey

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Dispuesto a firmar el formulario de consentimiento

Criterio de exclusión:

  • No está dispuesto a firmar el formulario de consentimiento

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
1 Divulgación
Se proporcionaron pautas de escritura traumáticas. Al participante se le asigna un tema potencial que produce estrés para su divulgación por escrito.
2 controles
Recibió pautas de escritura no traumáticas. Al participante se le asignó una condición de escritura no estresante

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Pruebas y cambios de comportamiento
Periodo de tiempo: 6 semanas
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Richard L Levine, MD, Penn State College of Medicine

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2009

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de junio de 2010

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de julio de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de octubre de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de octubre de 2008

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

6 de octubre de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

20 de junio de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de junio de 2017

Última verificación

1 de junio de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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