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Die Auswirkungen schriftlicher emotionaler Offenlegung auf die Pathologie von Essstörungen in einer Population mit klinischen Essstörungen

16. Juni 2017 aktualisiert von: Milton S. Hershey Medical Center

Untersuchung der Wirksamkeit schriftlicher emotionaler Offenlegung bei der Pathologie von Essstörungen

Eine Technik, die sich als wirksam zur Linderung der physischen und psychischen Symptome erwiesen hat, die mit der Hemmung von Emotionen und emotionalen Gedanken verbunden sind, ist die schriftliche emotionale Offenlegung. Das Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit der schriftlichen emotionalen Offenlegung bei der Behebung von Essstörungsverhalten, Kognitionen und dem Umgang mit Emotionen zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Teilnehmer des neuen Teilprogramms füllen bei ihrem ersten Termin ein Paket mit Fragebögen aus, die als Ausgangswerte für Essstörungssymptome und psychische Gesundheit dienen. Die Teilnehmer werden das Schreiben im Rahmen ihrer Essstörungstherapie fertigstellen. Das Schreiben wird individuell angefertigt. Das Schreiben besteht aus ununterbrochenem Schreiben von fünfzehn Minuten an drei aufeinanderfolgenden Tagen. Die Experimentalgruppe wird über traumatische oder belastende Erfahrungen schreiben, während die Kontrollgruppe Ereignisse objektiv beschreiben wird. Eine Woche nach Abschluss des Schreibens wird ein Post-Writing-Paket mit Fragebögen ausgefüllt. Vier Wochen nach Abschluss des Post-Writing-Pakets findet eine Nachbeurteilung statt, die das Ausfüllen eines Fragebogenpakets und eine Nachbesprechung umfasst.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

29

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 17033
        • Penn State College of Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 50 Jahre (ERWACHSENE, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten im Penn State Hershey Adolescent and Adult Eating Disorders Partial Hospitalization Program

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Bereit, die Einverständniserklärung zu unterzeichnen

Ausschlusskriterien:

  • Ich bin nicht bereit, die Einverständniserklärung zu unterschreiben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
1 Offenlegung
Traumatische Schreibaufforderungen bereitgestellt. Dem Teilnehmer wird ein potenziell stresserzeugendes Thema zur schriftlichen Offenlegung zugewiesen.
2 Kontrolle
Erhielt nichttraumatische Schreibaufforderungen. Dem Teilnehmer wurde eine stressfreie Schreibbedingung zugewiesen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Tests und Verhaltensänderungen
Zeitfenster: 6 Wochen
6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Milton S. Hershey Medical Center

Ermittler

  • Hauptermittler: Richard L Levine, MD, Penn State College of Medicine

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2009

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juni 2010

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juli 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Oktober 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Oktober 2008

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

6. Oktober 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

20. Juni 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Juni 2017

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 28860

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