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Les effets de la divulgation émotionnelle écrite sur la pathologie des troubles de l'alimentation dans une population clinique de troubles de l'alimentation

16 juin 2017 mis à jour par: Milton S. Hershey Medical Center

Étude de l'efficacité de la divulgation émotionnelle écrite sur la pathologie des troubles alimentaires

Une technique qui s'est avérée efficace pour soulager les symptômes physiques et psychologiques associés à l'inhibition des émotions et des pensées émotionnelles est la divulgation émotionnelle par écrit. L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité de la divulgation émotionnelle écrite sur la remédiation des troubles du comportement alimentaire, des cognitions et de la gestion des émotions.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les nouveaux participants au programme partiel remplissent un ensemble de questionnaires lors de leur premier rendez-vous, qui seront utilisés comme niveaux de référence des symptômes des troubles de l'alimentation et de la santé psychologique. Les participants compléteront l'écriture dans le cadre de leur thérapie des troubles de l'alimentation. L'écriture sera complétée individuellement. L'écriture consistera en une écriture continue pendant quinze minutes sur trois jours consécutifs. Le groupe expérimental écrira sur des expériences traumatisantes ou stressantes, tandis que le groupe témoin décrira objectivement des événements. Un paquet de questionnaires post-écriture sera rempli une semaine après avoir terminé l'écriture. Une évaluation de suivi aura lieu quatre semaines après la fin du paquet de post-écriture et comprendra le remplissage d'un paquet de questionnaires et un débriefing.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

29

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, États-Unis, 17033
        • Penn State College of Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 50 ans (ADULTE, ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients du programme d'hospitalisation partielle pour troubles de l'alimentation des adolescents et des adultes de Penn State Hershey

La description

Critère d'intégration:

  • Disposé à signer le formulaire de consentement

Critère d'exclusion:

  • Refus de signer le formulaire de consentement

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
1 Divulgation
Invites d'écriture traumatiques fournies. Le participant se voit attribuer un sujet potentiellement générateur de stress pour une divulgation écrite.
2 contrôle
Reçu des invites d'écriture non traumatisantes. Le participant s'est vu attribuer une condition d'écriture non stressante

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Tests et changements de comportement
Délai: 6 semaines
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Richard L Levine, MD, Penn State College of Medicine

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2009

Achèvement primaire (RÉEL)

1 juin 2010

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 juillet 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 octobre 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 octobre 2008

Première publication (ESTIMATION)

6 octobre 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

20 juin 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 juin 2017

Dernière vérification

1 juin 2017

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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