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임상적 섭식장애 인구의 섭식장애 병리학에 서면 감정적 공개가 미치는 영향

2017년 6월 16일 업데이트: Milton S. Hershey Medical Center

서면 감정 공개가 섭식장애 병리학에 미치는 효용성에 관한 연구

감정과 감정적 사고를 억제하는 것과 관련된 신체적, 심리적 증상을 완화하는 데 효과적인 것으로 밝혀진 기술은 서면 감정 공개입니다. 이 연구의 목표는 섭식 장애 행동, 인지 및 감정 관리의 교정에 대한 서면 감정 공개의 효과를 평가하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

새로운 부분 프로그램 참가자는 초기 예약 중에 설문지 패킷을 작성하며, 이는 섭식 장애 증상 및 심리적 건강의 기준 수준으로 사용됩니다. 참가자는 섭식 장애 치료의 일환으로 작문을 완료합니다. 작성은 개별적으로 완료됩니다. 작문은 연속 3일 동안 15분 동안 연속 작문으로 구성됩니다. 실험 그룹은 충격적이거나 스트레스가 많은 경험에 대해 쓰고 통제 그룹은 사건을 객관적으로 설명합니다. 설문지 작성 후 패킷은 작성 완료 후 1주일 후에 완료됩니다. 후속 평가는 사후 작성 패킷 완료 후 4주 후에 발생하며 설문지 패킷 작성 및 보고가 포함됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

29

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, 미국, 17033
        • Penn State College of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Penn State Hershey 청소년 및 성인 섭식 장애 부분 입원 프로그램의 환자

설명

포함 기준:

  • 동의서에 서명할 의향이 있음

제외 기준:

  • 동의서에 서명할 의사가 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
1 공시
충격적인 작문 프롬프트가 제공됩니다. 참가자는 서면 공개를 위해 스트레스를 유발할 수 있는 잠재적인 주제를 할당받습니다.
2 컨트롤
비외상적인 작문 프롬프트를 받았습니다. 스트레스가 없는 쓰기 조건이 할당된 참가자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
테스트 및 동작 변경
기간: 6주
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Richard L Levine, MD, Penn State College of Medicine

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 10월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 10월 3일

처음 게시됨 (추정)

2008년 10월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 6월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 6월 16일

마지막으로 확인됨

2017년 6월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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