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Gli effetti della rivelazione emotiva scritta sulla patologia del disturbo alimentare in una popolazione clinica di disturbi alimentari

16 giugno 2017 aggiornato da: Milton S. Hershey Medical Center

Studio dell'efficacia della rivelazione emotiva scritta sulla patologia del disturbo alimentare

Una tecnica che si è rivelata efficace nell'alleviare i sintomi fisici e psicologici associati all'inibizione delle emozioni e dei pensieri emotivi è la rivelazione emotiva scritta. L'obiettivo di questo studio è valutare l'efficacia della divulgazione emotiva scritta sulla riparazione del comportamento dei disturbi alimentari, delle cognizioni e della gestione delle emozioni.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

I nuovi partecipanti al programma parziale completano un pacchetto di questionari durante il loro appuntamento iniziale, che verrà utilizzato come livelli di base dei sintomi del disturbo alimentare e della salute psicologica. I partecipanti completeranno la scrittura come parte della loro terapia per i disturbi alimentari. La scrittura sarà completata individualmente. La scrittura consisterà in una scrittura continua per quindici minuti per tre giorni consecutivi. Il gruppo sperimentale scriverà di esperienze traumatiche o stressanti, mentre il gruppo di controllo descriverà oggettivamente gli eventi. Un pacchetto di questionari post-scrittura verrà completato una settimana dopo aver completato la scrittura. Una valutazione di follow-up avverrà quattro settimane dopo il completamento del pacchetto post-scrittura e includerà il completamento di un pacchetto di questionari e il debriefing.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

29

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, Stati Uniti, 17033
        • Penn State College of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 50 anni (ADULTO, BAMBINO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti nel programma di ricovero parziale per disturbi alimentari per adolescenti e adulti della Penn State Hershey

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Disposti a firmare il modulo di consenso

Criteri di esclusione:

  • Riluttante a firmare il modulo di consenso

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
1 Divulgazione
Suggerimenti di scrittura traumatici forniti. Al partecipante viene assegnato un argomento potenzialmente stressante per la divulgazione scritta.
2 controllo
Richieste di scrittura non traumatiche ricevute. Al partecipante è stata assegnata una condizione di scrittura non stressante

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Test e cambiamenti comportamentali
Lasso di tempo: 6 settimane
6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Richard L Levine, MD, Penn State College of Medicine

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2009

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 giugno 2010

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 luglio 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 ottobre 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 ottobre 2008

Primo Inserito (STIMA)

6 ottobre 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

20 giugno 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 giugno 2017

Ultimo verificato

1 giugno 2017

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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