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Os efeitos da revelação emocional escrita na patologia do transtorno alimentar em uma população clínica de transtornos alimentares

16 de junho de 2017 atualizado por: Milton S. Hershey Medical Center

Estudo da eficácia da revelação emocional escrita na patologia do transtorno alimentar

Uma técnica que se mostrou eficaz no alívio dos sintomas físicos e psicológicos associados à inibição de emoções e pensamentos emocionais é a revelação emocional por escrito. O objetivo deste estudo é avaliar a eficácia da revelação emocional por escrito na remediação do comportamento de transtorno alimentar, cognições e gerenciamento de emoções.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Os participantes do programa New Partial preenchem um pacote de questionários durante a consulta inicial, que serão usados ​​como níveis básicos de sintomas de transtorno alimentar e saúde psicológica. Os participantes irão completar a redação como parte de sua terapia de transtorno alimentar. A redação será realizada individualmente. A redação consistirá em escrita contínua por quinze minutos em três dias consecutivos. O grupo experimental escreverá sobre experiências traumáticas ou estressantes, enquanto o grupo de controle descreverá eventos objetivamente. Um pacote de questionários pós-escrita será preenchido uma semana após a conclusão da redação. Uma avaliação de acompanhamento ocorrerá quatro semanas após a conclusão do pacote pós-escrita e incluirá o preenchimento de um pacote de questionários e debriefing.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

29

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, Estados Unidos, 17033
        • Penn State College of Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 50 anos (ADULTO, CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes no Programa de Hospitalização Parcial de Transtornos Alimentares de Adolescentes e Adultos Hershey da Penn State

Descrição

Critério de inclusão:

  • Disposto a assinar o formulário de consentimento

Critério de exclusão:

  • Não está disposto a assinar o formulário de consentimento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
1 Divulgação
Prompts de escrita traumáticos fornecidos. O participante recebe um tópico potencialmente gerador de estresse para divulgação por escrito.
2 controle
Recebeu instruções de escrita não traumáticas. O participante atribuiu uma condição de escrita não estressante

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Testes e mudanças comportamentais
Prazo: 6 semanas
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Milton S. Hershey Medical Center

Investigadores

  • Investigador principal: Richard L Levine, MD, Penn State College of Medicine

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2009

Conclusão Primária (REAL)

1 de junho de 2010

Conclusão do estudo (REAL)

1 de julho de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de outubro de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de outubro de 2008

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

6 de outubro de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

20 de junho de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de junho de 2017

Última verificação

1 de junho de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 28860

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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