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A Retrospective Review of the Seasonality of Pre-Eclampsia

26 de enero de 2010 actualizado por: Oklahoma State University Center for Health Sciences
This retrospective review will will attempt to determine whether our data show a significant difference in number of deliveries of women with pre-eclampsia compared to deliveries without pre-eclampsia during certain months of the year.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

This study is a retrospective review of obstetrics charts of women who gave birth at OSU Medical Center between January 01, 2005 and December 31, 2007.

Included will be patient charts of women > 18 years old who were admitted to OSUMC for delivery (both cesarean and vaginal deliveries) between 1/1/05 and 12/31/07, with and without a diagnosis of pre-eclampsia. The data collected will be recorded in a spreadsheet by month/day of delivery, and whether pre-eclampsia was a diagnosis. Also included will be total number of deliveries per month and total number of pre-eclampsia diagnoses per month. The rate of pre-eclampsia will be calculated.

A contingency table with corresponding chi square test will be performed to determine whether there is a significant relationship of the diagnosis of pre-eclampsia with seasonality, defined primarily by month. Certain data occurring during transition periods between seasons may be excluded from analyses.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

500

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Oklahoma
      • Tulsa, Oklahoma, Estados Unidos, 74127
        • Oklahoma State University Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Women of all races who were admitted to OSUMC for delivery of a baby (both cesarean and vaginal deliveries) between 1/1/05 and 12/31/07, with or without a diagnosis of pre-eclampsia.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Women who gave birth at OSU Medical Center between January 01, 2005 and December 31, 2007 and were > 18 years old who were admitted to OSUMC for delivery (both cesarean and vaginal deliveries) between 1/1/05 and 12/31/07, with and without a diagnosis of pre-eclampsia.

Exclusion Criteria:

  • Females under age 18

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Number of women per month who had a diagnosis of pre-eclampsia at OSU Medical Center when they delivered a baby.
Periodo de tiempo: Data assessed from patient charts retrospectively
Data assessed from patient charts retrospectively

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Nicole Bullock, DO, OSU Center for Health Sciences

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2009

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de enero de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de enero de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

22 de enero de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

28 de enero de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de enero de 2010

Última verificación

1 de enero de 2010

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 2008021

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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