- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00839514
Exposición al tricloroetileno (TCE) en una población industrial (TCE)
6 de junio de 2012 actualizado por: John Slevin, University of Kentucky
Evaluación de los síntomas de la enfermedad de Parkinson en pacientes expuestos a tricloroetileno en una población industrial
Este estudio es para dar seguimiento a los trabajadores de una empresa local que estuvo expuesta a TCE que puede tener síntomas de la enfermedad de Parkinson.
Esperamos aprender más sobre la exposición a TCE y la enfermedad de Parkinson.
Los participantes elegibles serán aquellos que participaron en un estudio de investigación anterior titulado "Encuesta de exposiciones seleccionadas y síntomas neurológicos en una población industrial"
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
27
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Estados Unidos, 40536-0284
- University of Kentucky
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Seguimiento con personas que participaron previamente en el estudio de investigación titulado "Encuesta de exposiciones seleccionadas y síntomas neurológicos en una población industrial"
Descripción
Criterios de inclusión:
- Participante anterior en el estudio de investigación titulado "Encuesta de exposiciones seleccionadas y síntomas neurológicos en una población industrial"
Criterio de exclusión:
- No es un participante en el estudio de investigación titulado "Encuesta de exposiciones seleccionadas y síntomas neurológicos en una población industrial"
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: John T Slevin, MD, University of Kentucky
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2009
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2009
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de febrero de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de febrero de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
9 de febrero de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
7 de junio de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de junio de 2012
Última verificación
1 de junio de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 08-0301
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .