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Un entrenamiento de toma de decisiones compartidas para pacientes hospitalizados con esquizofrenia

7 de abril de 2010 actualizado por: Technical University of Munich

Toma de decisiones compartida: Ein Kommunikationstraining für Patienten Mit Schizophrenie

Los pacientes que padecen esquizofrenia que asisten al programa de habilidades de comunicación se involucran más profundamente en el razonamiento terapéutico y las decisiones de tratamiento. Esto da como resultado preferencias más fuertes para participar, una mayor implicación percibida y una mejor adherencia a largo plazo en comparación con los pacientes que no asisten a la capacitación.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

80

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Johannes Hamann, MD
  • Número de teléfono: 4282 +49894140
  • Correo electrónico: j.hamann@lrz.tum.de

Ubicaciones de estudio

      • München, Alemania
        • Reclutamiento
        • Klinik und Poliklinik für Psychiatrie und Psychotherapie, Technische Universität München
        • Sub-Investigador:
          • Werner Kissling, MD
        • Investigador principal:
          • Johannes Hamann, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años a 58 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes hospitalizados masculinos y femeninos con diagnóstico de esquizofrenia/trastorno esquizoafectivo según CIE 10
  • entre 18 y 60 años de edad son elegibles para el estudio
  • consentimiento informado
  • pacientes hospitalizados

Criterio de exclusión:

  • malas habilidades en el idioma alemán

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: formación en habilidades de comunicación
entrenamiento grupal en la toma de decisiones compartida.
Comparador activo: entrenamiento cognitivo
entrenamiento grupal estándar de habilidades cognitivas (Konzentrationtraining)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Decisión Autoeficacia
Periodo de tiempo: post intervención
post intervención

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Adherencia a la medicación
Periodo de tiempo: 6 meses post intervención
6 meses post intervención
Preferencias de participación
Periodo de tiempo: post intervención
post intervención
Satisfacción con el tratamiento
Periodo de tiempo: post intervención
post intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de abril de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de abril de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

22 de abril de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

8 de abril de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de abril de 2010

Última verificación

1 de abril de 2010

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

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Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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