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Recolección y almacenamiento de muestras de sangre de pacientes con cáncer

20 de septiembre de 2021 actualizado por: University of Medicine and Dentistry of New Jersey

Bancos de ADN para análisis de polimorfismos genéticos en pacientes con cáncer

FUNDAMENTO: Recolectar y almacenar muestras de sangre de pacientes con cáncer para analizarlas en el laboratorio puede ayudar al estudio del cáncer en el futuro.

PROPÓSITO: Este estudio de investigación está recolectando y almacenando muestras de sangre de pacientes con cáncer.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

OBJETIVOS:

  • Establecer un depósito para el almacenamiento a largo plazo de ADN obtenido de pacientes tratados en el Instituto del Cáncer de Nueva Jersey.
  • Establecer un mecanismo mediante el cual los investigadores puedan analizar las correlaciones entre los polimorfismos genéticos y los resultados clínicos (p. ej., respuesta al tratamiento).

ESQUEMA: Se recolectan muestras de sangre adicionales para el banco de pacientes mientras están programados para extracción de sangre de rutina como parte de su atención normal. Las muestras se almacenan en un lugar seguro bajo el control del servicio de recuperación de tejidos del Instituto del Cáncer de Nueva Jersey. Las muestras se pueden utilizar para análisis y extracción de ADN, ARN o proteínas, así como para la generación de líneas celulares.

Los datos demográficos (origen étnico, raza, edad y sexo), el diagnóstico, los antecedentes familiares y los tratamientos previos (quimioterapia, radiación y cirugía) se registran en el formulario de informe de caso y se guardan en un lugar seguro en la Oficina de Servicios de Investigación Humana ( OHRS).

Los pacientes pueden tener sus muestras removidas y destruidas en cualquier momento.

Tipo de estudio

De observación

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

A los pacientes atendidos en CINJ que tengan un diagnóstico de cáncer y planeen recibir tratamiento en CINJ se les pedirá que participen en este recurso de banco de ADN

Descripción

CARACTERÍSTICAS DE LA ENFERMEDAD:

  • Neoplasia maligna o trastorno de la médula ósea confirmado histológica o citológicamente (es decir, mielodisplasia, síndrome mieloproliferativo o anemia aplásica)
  • Debe estar recibiendo tratamiento o planeando someterse a un tratamiento en el Instituto del Cáncer de Nueva Jersey

CARACTERÍSTICAS DEL PACIENTE:

  • No especificado

TERAPIA PREVIA CONCURRENTE:

  • Ver Características de la enfermedad

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Repositorio de ADN para el almacenamiento a largo plazo de ADN obtenido de pacientes tratados en el Instituto del Cáncer de Nueva Jersey
Periodo de tiempo: Indefinido
Indefinido
Mecanismo de investigación para permitir correlaciones entre polimorfismos genéticos y resultados clínicos
Periodo de tiempo: Indefinido
Indefinido

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Kim Hirshfield, MD, PhD, Rutgers Cancer Institute of New Jersey

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2004

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de mayo de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de mayo de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

12 de mayo de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de septiembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de septiembre de 2021

Última verificación

1 de septiembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 0220044856
  • P30CA072720 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
  • CINJ-000402
  • CINJ-IRB-4856

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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