- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00900120
Recolección y almacenamiento de muestras de sangre de pacientes con cáncer
Bancos de ADN para análisis de polimorfismos genéticos en pacientes con cáncer
FUNDAMENTO: Recolectar y almacenar muestras de sangre de pacientes con cáncer para analizarlas en el laboratorio puede ayudar al estudio del cáncer en el futuro.
PROPÓSITO: Este estudio de investigación está recolectando y almacenando muestras de sangre de pacientes con cáncer.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
- Linfoma
- Tumor sólido infantil no especificado, protocolo específico
- Síndromes mielodisplásicos
- Leucemia
- Trastornos mieloproliferativos crónicos
- Tumores cerebrales y del sistema nervioso central
- Tumor sólido adulto no especificado, protocolo específico
- Mieloma múltiple y neoplasia de células plasmáticas
- Neoplasia no maligna
- Trastorno linfoproliferativo
- Neoplasias mielodisplásicas/mieloproliferativas
Descripción detallada
OBJETIVOS:
- Establecer un depósito para el almacenamiento a largo plazo de ADN obtenido de pacientes tratados en el Instituto del Cáncer de Nueva Jersey.
- Establecer un mecanismo mediante el cual los investigadores puedan analizar las correlaciones entre los polimorfismos genéticos y los resultados clínicos (p. ej., respuesta al tratamiento).
ESQUEMA: Se recolectan muestras de sangre adicionales para el banco de pacientes mientras están programados para extracción de sangre de rutina como parte de su atención normal. Las muestras se almacenan en un lugar seguro bajo el control del servicio de recuperación de tejidos del Instituto del Cáncer de Nueva Jersey. Las muestras se pueden utilizar para análisis y extracción de ADN, ARN o proteínas, así como para la generación de líneas celulares.
Los datos demográficos (origen étnico, raza, edad y sexo), el diagnóstico, los antecedentes familiares y los tratamientos previos (quimioterapia, radiación y cirugía) se registran en el formulario de informe de caso y se guardan en un lugar seguro en la Oficina de Servicios de Investigación Humana ( OHRS).
Los pacientes pueden tener sus muestras removidas y destruidas en cualquier momento.
Tipo de estudio
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
CARACTERÍSTICAS DE LA ENFERMEDAD:
- Neoplasia maligna o trastorno de la médula ósea confirmado histológica o citológicamente (es decir, mielodisplasia, síndrome mieloproliferativo o anemia aplásica)
- Debe estar recibiendo tratamiento o planeando someterse a un tratamiento en el Instituto del Cáncer de Nueva Jersey
CARACTERÍSTICAS DEL PACIENTE:
- No especificado
TERAPIA PREVIA CONCURRENTE:
- Ver Características de la enfermedad
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Repositorio de ADN para el almacenamiento a largo plazo de ADN obtenido de pacientes tratados en el Instituto del Cáncer de Nueva Jersey
Periodo de tiempo: Indefinido
|
Indefinido
|
Mecanismo de investigación para permitir correlaciones entre polimorfismos genéticos y resultados clínicos
Periodo de tiempo: Indefinido
|
Indefinido
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Kim Hirshfield, MD, PhD, Rutgers Cancer Institute of New Jersey
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
- tumor sólido infantil no especificado, protocolo específico
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- Linfoma primario del SNC relacionado con el sida
- Linfoma de Hodgkin asociado al VIH
- Linfoma linfoblástico contiguo en estadio II en adultos
- Linfoma linfoblástico en adultos en estadio I
- Linfoma de Burkitt
- linfoma de células T/NK extraganglionar de tipo nasal infantil
- Linfoma de Hodgkin primario del sistema nervioso central
- Linfoma anaplásico de células grandes infantil en estadio I
- Linfoma anaplásico de células grandes infantil en estadio II
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades Vasculares
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Neoplasias por tipo histológico
- Enfermedades linfáticas
- Trastornos inmunoproliferativos
- Neoplasias por sitio
- Enfermedades de la médula ósea
- Enfermedades hematológicas
- Trastornos hemorrágicos
- Trastornos hemostáticos
- Paraproteinemias
- Trastornos de proteínas en sangre
- Condiciones precancerosas
- Neoplasias
- Linfoma
- Síndrome
- Síndromes mielodisplásicos
- Enfermedad
- Mieloma múltiple
- Neoplasias De Células Plasmáticas
- Leucemia
- Preleucemia
- Neoplasias del Sistema Nervioso
- Neoplasias del Sistema Nervioso Central
- Plasmacitoma
- Trastornos linfoproliferativos
- Trastornos mieloproliferativos
- Enfermedades mielodisplásicas-mieloproliferativas
Otros números de identificación del estudio
- 0220044856
- P30CA072720 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
- CINJ-000402
- CINJ-IRB-4856
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