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Trastornos respiratorios del sueño y diabetes

4 de septiembre de 2013 actualizado por: University of Chicago

Trastornos respiratorios del sueño y control de la glucosa en sangre en la diabetes tipo 2

La hipótesis de este estudio es: los trastornos respiratorios del sueño (SDB), específicamente, la apnea obstructiva del sueño, se asocian con una glucosa más pobre en la condición diabética tipo 2 existente.

En una exploración de esta hipótesis, los investigadores esperan proporcionar evidencia que vincule los TRS con una mayor gravedad de la enfermedad en el paciente diabético tipo 2. Al hacerlo, los investigadores buscan en última instancia respaldar la investigación del uso de intervenciones SDB como un método adicional de atención en el tratamiento de la diabetes tipo 2.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

105

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60637
        • The University of Chicago

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los pacientes adultos masculinos y femeninos con diabetes tipo 2 que son seguidos por médicos de la Universidad de Chicago en la clínica de endocrinología o de atención primaria se identificarán a sí mismos para participar en respuesta a los folletos publicados en el mostrador de registro.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes adultos, mujeres y hombres, con diabetes tipo 2 que son seguidos por médicos de la Universidad de Chicago.

Criterio de exclusión:

  • pacientes con diagnóstico de diabetes tipo 1 (DM); pacientes con DM tipo 2 recién diagnosticados
  • pacientes con diagnóstico de OSA que usan CPAP durante 4 o más horas por noche o 5 noches por semana

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Diabetes tipo 2 estable (ST2D)
Adultos con diabetes tipo 2 que reciben atención médica en la Universidad de Chicago

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Mejora en la tolerancia a la glucosa
Periodo de tiempo: Día 1 al día 10.
Día 1 al día 10.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Eve Van Cauter, PhD, University of Chicago

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2008

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de mayo de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de mayo de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

13 de mayo de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

5 de septiembre de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de septiembre de 2013

Última verificación

1 de septiembre de 2013

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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