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Evaluate the Relationship of Bone Remodeling Markers for Skeletal Complications in Metastatic Breast Cancer Patients

14 de febrero de 2010 actualizado por: Korean Breast Cancer Study Group

A Phase IV, Multi-center, Open Label, Single Arm Clinical Trial to Evaluate the Relationship of Bone Remodeling Markers for Skeletal Complications in Metastatic Breast Cancer Patients

to evaluate whether bone marker can provide the valuable predictor of skeletal complications and whether regular assessing of NTX(N-telopeptide of type I collagen) and osteocalcin can be useful in advanced breast cancer patients with bone metastasis receiving zoledronic acid.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

to evaluate the efficacy and safety of zoledronic acid by measuring changes in bone turnover markers

  • the incidence of skeletal-related events
  • time to skeletal-related events
  • time to bone metastases progression
  • overall survival
  • the incidence of each adverse event including osteonecrosis

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

237

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Seoul, Corea, república de
        • Department of Surgery, Korea University Guro Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. Patients with advanced breast cancer with radiographic confirmation of bone metastases (minimum of one bone scan lesion must be confirmed as metastatic on plain radiographs or CT/MR imaging)
  2. Men or women aged ≥ 18 years
  3. WHO (ECOG) performance status 0-2
  4. Women of child-bearing potential must be using a reliable and appropriate method of contraception
  5. Urine sample taken and sent to the central laboratory for baseline Ntx analysis
  6. Written informed consent.

Exclusion Criteria:

  1. Bisphosphonate treatment within the 4 weeks prior to planned first study treatment
  2. Abnormal renal function as evidenced by a calculated creatinine clearance < 30 ml/minute
  3. Poor venous access
  4. Metabolic bone disease
  5. Unable to comply with study procedures, especially the reliable collection of urine samples for bone resorption marker measurements
  6. Estimated life expectancy of < 6 months
  7. Treatment with systemic bone seeking radioisotopes within the 3 months prior to study entry
  8. Wide field (hemi-body) radiotherapy within the 3 months prior to study entry
  9. Concomitant medication with drugs known to affect bone metabolism
  10. Pregnancy or breast-feeding
  11. Current active dental problems including infection of the teeth or jawbone (maxilla or mandibular), or a current or prior diagnosis of osteonecrosis of the jaw (ONJ)
  12. Recent (within 4 weeks of study entry*) or planned dental or jaw surgery

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Zoledronic acid
Patients with advanced breast cancer with radiographic confirmation of bone metastases. This arm will be receiving zoledronic acid administration. The primary endpoint is to find the correlation between bone turnover markers and the frequency of skeletal-related-events for one year. Skeletal related events are defined as pathologic fractures, the need for radiation therapy, orthopaedic surgery, hypercalcemia of malignancy and spinal cord compression. A total of 237 patients will be included.
Intravenous zoledronic acid 4mg over a minimum of 15 minutes in at least 100mls of calcium free infusion solution (0.9% sodium chloride or 5% glucose solution) every 4 weeks.
Otros nombres:
  • ZOMETA

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Urinary NTX and serum osteocalcin will be assessed at baseline, 3, 6, 9, and 12 months and when unexpected skeletal related events is detected.
Periodo de tiempo: one year
one year

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Jae Bok Lee, MD.PhD, Department of Surgery, Korea University Guro Hospital, South Korea

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2007

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2010

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de junio de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de junio de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

3 de junio de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

17 de febrero de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de febrero de 2010

Última verificación

1 de febrero de 2010

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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