- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00921453
Suministro de información de Internet a medida para pacientes - Parte 2
15 de junio de 2009 actualizado por: Health & Life Sciences University, Tryol
Calidad del autodiagnóstico de los pacientes con dolor de cabeza que obtienen información personalizada en Internet - Parte 2
Los sistemas médicos expertos en combinación con motores de metabúsqueda de búsqueda de portales se aprovechan para proporcionar información confiable y adaptada al paciente.
Se ha desarrollado un prototipo de un sistema de información basado en la web y está por evaluarse.
Su objetivo es responder a la pregunta decisiva de si la metabúsqueda en Internet guiada por un sistema experto proporciona un mejor suministro de información para los pacientes que buscan información sobre salud en línea de lo que es posible mediante el uso de motores de búsqueda ordinarios o portales de salud.
La investigación no investiga la influencia de los aspectos éticos ni legales del suministro de información de salud en Internet.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
El estudio es un seguimiento de NCT00746408.
Se ha realizado porque para el primer estudio aún no se han reclutado suficientes participantes.
El estudio se llevó a cabo en la Universidad de Bamberg en Alemania con 140 participantes.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
140
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Bamberg, Alemania, 96047
- Bamberg University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Estudiantes y empleados de la Universidad de Bamberg.
Descripción
Criterios de inclusión:
- puede usar una computadora
- puede navegar por internet
Criterio de exclusión:
- es un experto medico
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Intervención 1
Los participantes que usaron el prototipo para recibir información de Internet personalizada guiada por un sistema experto sobre el tipo de dolor de cabeza de un miembro de la familia que proporcionó datos de anamnesis para un tipo común de dolor de cabeza.
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Mando 1
Participantes que utilizan motores de búsqueda y portales para recopilar información de Internet sobre el tipo de dolor de cabeza de un miembro de la familia que proporcionó datos de anamnesis para un tipo de dolor de cabeza común.
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Intervención 2
Los participantes que usaron el prototipo para recibir información de Internet personalizada guiada por un sistema experto sobre el tipo de dolor de cabeza de un miembro de la familia que proporcionó datos de anamnesis para un tipo de dolor de cabeza menos común.
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Mando 2
Participantes que utilizan motores de búsqueda y portales para recopilar información de Internet sobre el tipo de dolor de cabeza de un miembro de la familia que proporcionó datos de anamnesis para un tipo de dolor de cabeza menos común.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Silla de estudio: Roland Staudinger, Prof., Health & Life Sciences University Tyrol, Austria
- Investigador principal: Wilfried Honekamp, MSc, Health & Life Sciences University Tyrol, Austria
- Director de estudio: Herwig Ostermann, Dr., Health & Life Sciences University Tyrol
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
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Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2009
Finalización primaria (Actual)
1 de abril de 2009
Finalización del estudio (Actual)
1 de abril de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de junio de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de junio de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
16 de junio de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
16 de junio de 2009
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de junio de 2009
Última verificación
1 de junio de 2009
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- GWDiss3000490-2
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