Valor de la colangioscopia percutánea tras la colocación de un drenaje biliar transhepático percutáneo
7 de octubre de 2011 actualizado por: Tobias J. Weismueller, Hannover Medical School
Colangioscopia percutánea después de la colocación de un drenaje biliar transhepático percutáneo (PTBD): un estudio prospectivo sobre los hallazgos endoscópicos y el impacto clínico
En un estudio prospectivo, los investigadores realizaron colangioscopias repetidas en todos los pacientes que recibieron drenaje biliar transhepático percutáneo (PTBD) para una variedad de enfermedades malignas y benignas.
Los hallazgos endoscópicos y su correlación con las características clínicas se registrarán prospectivamente.
Se evaluará el impacto en la decisión clínica.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
40
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Hannover, Alemania
- Hannover Medical School
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
1 año y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Todos los pacientes que reciben un PTBD
Descripción
Criterios de inclusión:
PTBD con al menos 14 French de diámetro
Criterio de exclusión:
falta consentimiento informado
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2008
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2010
Finalización del estudio (Actual)
1 de abril de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de julio de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de julio de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
21 de julio de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
10 de octubre de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de octubre de 2011
Última verificación
1 de octubre de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MHH-ENDO-0709
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