- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01004666
Molecular Breast Imaging: A Novel Technology for Detection of Malignant Breast Lesions
Molecular Breast Imaging: A Novel Technology for Detection of Malignant Breast Lesions.
Descripción general del estudio
Estado
Descripción detallada
Recently, a breast-dedicated gamma camera has been used for assessment of breast malignancy in over 1000 women in Mayo Clinic, Rochester, USA. Molecular Breast Imaging (MBI), which utilizes a Cadmium-Zinc-Telluride (CZT) gamma camera for scintimammography, has been shown to have a high sensitivity (91%) for the detection of breast lesions > 5 mm in diameter and 69% for tumors smaller than 5mm.
In Israel , genetic high- risk for breast cancer is highly relevant. We will offer the new imaging technology, to a wide patients population/group from all over Israel , in which the referring physician and/or the breast-imaging physician will look for additional imaging modality. Therefore this stage will include:
- Women with equivocal findings on Mammography, US and/or MRI
- Women with discrepancy between CBE(clinical breast examination)and breast imaging
- Women with dense breast
- Women in high risk for Breast Cancer
Before the imaging procedure each woman will need to fill detailed questionnaire, specific for the study, that will include information on her medical history, family history, gynecology information, menstrual phase, use of hormones etc.
The images will be correlated with other imaging tests including mammography, US and MRI. We will follow up the women for at least 6 months, including biopsy findings and or other clinical and imaging exams.
This phase will include 500 women.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Tel Aviv, Israel, 64239
- Reclutamiento
- Department of Nuclear Medicine, Tel Aviv Sourasky Medical Center
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Investigador principal:
- Einat Even-Sapir, MD, PhD
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Age over 25.
- Equivocal breast lesions.
- Dense breast tissue.
- High-risk for breast cancer
Exclusion Criteria:
- Age under 25.
- Pregnancy.
- Patients unable to understand and sign an informed consent
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Women with equivocal findings on Mammography, US and/or MRI
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Discrepancy between clinical examination and imaging
Women with discrepancy between clinical examination and breast imaging
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Women with dense breast
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Women in high risk for Breast Cancer
Women in high risk for Breast Cancer.
Including patients with genetic high risk and/or strong family history.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Detection of unexpected malignant lesions. Ruling out malignant lesions in case of equivocal lesions identified by clinical examination, mammography, US and/or MRI.
Periodo de tiempo: 6 mounth post scintigraphy
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6 mounth post scintigraphy
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Hruska CB, Phillips SW, Whaley DH, Rhodes DJ, O'Connor MK. Molecular breast imaging: use of a dual-head dedicated gamma camera to detect small breast tumors. AJR Am J Roentgenol. 2008 Dec;191(6):1805-15. doi: 10.2214/AJR.07.3693.
- Hruska CB, Boughey JC, Phillips SW, Rhodes DJ, Wahner-Roedler DL, Whaley DH, Degnim AC, O'Connor MK. Scientific Impact Recognition Award: Molecular breast imaging: a review of the Mayo Clinic experience. Am J Surg. 2008 Oct;196(4):470-6. doi: 10.1016/j.amjsurg.2008.06.005. Epub 2008 Aug 23.
- Hruska CB, O'Connor MK. Quantification of lesion size, depth, and uptake using a dual-head molecular breast imaging system. Med Phys. 2008 Apr;35(4):1365-76. doi: 10.1118/1.2885371.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
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Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- TASMC-09-EE-0192-CTIL
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