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Factores determinantes de la calidad de vida relacionada con el estado respiratorio según el sexo de los pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) (VITALITE)

26 de julio de 2010 actualizado por: AstraZeneca

Factores determinantes de la calidad de vida relacionada con el estado respiratorio según el sexo de los pacientes con EPOC seguidos por un neumólogo

El propósito de este estudio es evaluar con suficiente precisión y según sexo los factores independientes determinantes de la calidad de vida relacionados con el estado respiratorio del paciente con EPOC moderada-grave.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

449

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Francia
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        • Research Site
      • Perpignan Cedex, Francia
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      • Pessac, Francia
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      • Pontault Combault, Francia
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      • Reims, Francia
        • Research Site
      • Reims Cedex, Francia
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      • Rennes, Francia
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      • Sens, Francia
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      • St Andre, Francia
        • Research Site
      • St Andre Les Vergers, Francia
        • Research Site
      • St Brieuc Cedex 1, Francia
        • Research Site
      • St Denis Cedex, Francia
        • Research Site
      • St Esteve Cedex, Francia
        • Research Site
      • St Etienne, Francia
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      • St Girons, Francia
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      • St Jean, Francia
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      • St Jean de Maurienne, Francia
        • Research Site
      • St Julien de Raz, Francia
        • Research Site
      • St Malo, Francia
        • Research Site
      • St Martin Boulogne, Francia
        • Research Site
      • St Martin D Heres, Francia
        • Research Site
      • St Orens de Gameville, Francia
        • Research Site
      • St Quentin, Francia
        • Research Site
      • Ste Clotilde Cedex, Francia
        • Research Site
      • Strasbourg, Francia
        • Research Site
      • Taden, Francia
        • Research Site
      • Tergnier, Francia
        • Research Site
      • Thionville, Francia
        • Research Site
      • Thonon Les Bains, Francia
        • Research Site
      • Thouars Cedex, Francia
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      • Toulon, Francia
        • Research Site
      • Toulouse, Francia
        • Research Site
      • Toulouse Cedex 3, Francia
        • Research Site
      • Tourcoing, Francia
        • Research Site
      • Tours, Francia
        • Research Site
      • Valence, Francia
        • Research Site
      • Valenciennes Cedex, Francia
        • Research Site
      • Venissieux, Francia
        • Research Site
      • Vienne, Francia
        • Research Site
      • Vierzon, Francia
        • Research Site
      • Villefranche Sur Saone, Francia
        • Research Site
      • Villefranche de Lauragais, Francia
        • Research Site
      • Villeurbanne, Francia
        • Research Site

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Primeros 3 adultos consecutivos con EPOC con al menos un seguimiento de tres meses, vistos por un neumólogo

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Paciente adulto que tiene visita clínica para su seguimiento habitual.
  • paciente con EPOC con al menos un seguimiento de tres meses

Criterio de exclusión:

  • Asma actual o anterior
  • Participación actual en un estudio clínico intervencionista

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
1

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Evaluar con suficiente precisión y según sexo los determinantes independientes de la calidad de vida relacionados con el estado respiratorio del paciente con EPOC moderada-grave

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

AstraZeneca

Investigadores

  • Director de estudio: Alain Alain Castaigne, Medical Director, AstraZeneca

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de octubre de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de noviembre de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

4 de noviembre de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

27 de julio de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de julio de 2010

Última verificación

1 de julio de 2010

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • NIS-RFR-DUM-2009/1

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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