Fattori che determinano la qualità della vita in relazione allo stato respiratorio in base al sesso dei pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) (VITALITE)
26 luglio 2010 aggiornato da: AstraZeneca
Fattori che determinano la qualità della vita in relazione allo stato respiratorio in base al sesso dei pazienti con BPCO seguiti da uno pneumologo
Lo scopo di questo studio è valutare con sufficiente precisione e in base al sesso i fattori indipendenti determinanti della qualità della vita correlati allo stato respiratorio del paziente con BPCO da moderata a grave.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
449
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Abbeville, Francia
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Agde, Francia
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Agen, Francia
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Aix En Provence, Francia
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Ajaccio, Francia
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Albi, Francia
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Alencon, Francia
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Ales, Francia
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Ambilly, Francia
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Amelie Les Bains Palalda, Francia
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Amiens, Francia
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Angers, Francia
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Angouleme, Francia
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Annecy, Francia
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Antibes, Francia
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Antony Cedex, Francia
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Armentieres, Francia
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Auch, Francia
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Bagneux, Francia
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Bastia, Francia
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Bayonne, Francia
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Beauvais Cedex, Francia
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Belfort, Francia
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Besancon, Francia
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Bethune, Francia
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Beuvry, Francia
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Beziers, Francia
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Bois Guillaume, Francia
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Bonneville, Francia
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Bordeaux, Francia
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Bourges, Francia
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Bourgoin Jallieu, Francia
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Brest, Francia
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Briey Cedex, Francia
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Brive La Gaillarde, Francia
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Cachan, Francia
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Caen Cedex 4, Francia
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Cagnes Sur Mer, Francia
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Calais Cedex, Francia
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Cambo Les Bains, Francia
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Cambrai, Francia
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Cannes, Francia
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Castelnau Le Lez Cedex, Francia
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Cavaillon, Francia
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Challans, Francia
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Chalon Sur Saone, Francia
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Chalons En Champagne Cedex, Francia
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Chamalieres, Francia
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Chambery, Francia
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Charleville Mezieres, Francia
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Cherbourg Octeville, Francia
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Cholet, Francia
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Cluses, Francia
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Cognac, Francia
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Colmar, Francia
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Corbeil Essonnes, Francia
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Corbeil Essonnes Cedex, Francia
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Courbevoie, Francia
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Croix, Francia
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Epernay, Francia
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Facture, Francia
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Figeac, Francia
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Fleury Les Aubrais, Francia
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Foix, Francia
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Fontenay Le Comte, Francia
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Frejus, Francia
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GAP, Francia
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Givors Cedex, Francia
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Grande Synthe, Francia
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Grenoble Cedex 1, Francia
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Guingamp, Francia
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Hagondange, Francia
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Herblay, Francia
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Hyeres, Francia
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Istres, Francia
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Jonzac Cedex, Francia
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Juan Les Pins, Francia
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Juvisy Sur Orge Cedex, Francia
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L Isle D Espagnac, Francia
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La Ferte Bernard, Francia
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La Rochelle, Francia
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La Teste de Buch, Francia
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Lagny Sur Marne Cedex, Francia
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Laon, Francia
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Le Chesnay, Francia
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Lege Cap Ferret, Francia
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Lens Cedex, Francia
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Libourne, Francia
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Lievin Cedex, Francia
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Lille, Francia
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Limoges, Francia
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Lodeve, Francia
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Lorient, Francia
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Lormont, Francia
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Lutterbach, Francia
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Lyon, Francia
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Maisons Alfort, Francia
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Maisons Laffitte Cedex, Francia
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Mandelieu La Napoule, Francia
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Marignane, Francia
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Marly Le Roi, Francia
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Marmande, Francia
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Marseille, Francia
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Melun, Francia
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Mende, Francia
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Millau, Francia
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Molsheim, Francia
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Montauban, Francia
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Montauban Cedex, Francia
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Montbeliard, Francia
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Montfermeil, Francia
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Montgeron, Francia
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Montigny Les Metz, Francia
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Montpellier, Francia
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Nancy, Francia
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Nans Les Pins, Francia
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Nantes, Francia
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Narbonne, Francia
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Nevers, Francia
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Nice, Francia
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Nimes Cedex 9, Francia
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Niort, Francia
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Nogent Sur Marne, Francia
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Ollioules, Francia
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Oloron Ste Marie, Francia
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Orleans, Francia
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Paris, Francia
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Paris Cedex 14, Francia
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Paris Cedex 15, Francia
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Perpignan Cedex, Francia
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Pessac, Francia
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Pezenas, Francia
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Poitiers, Francia
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Pontault Combault, Francia
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Pontivy, Francia
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Reims, Francia
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Reims Cedex, Francia
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Rennes, Francia
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Rouen, Francia
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Royan, Francia
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Rueil Malmaison, Francia
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Sarlat La Caneda, Francia
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Selestat, Francia
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Sens, Francia
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St Andre, Francia
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St Andre Les Vergers, Francia
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St Brieuc Cedex 1, Francia
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St Denis Cedex, Francia
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St Esteve Cedex, Francia
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St Girons, Francia
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St Jean, Francia
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St Jean de Maurienne, Francia
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St Julien de Raz, Francia
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St Malo, Francia
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St Martin D Heres, Francia
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St Orens de Gameville, Francia
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St Quentin, Francia
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Ste Clotilde Cedex, Francia
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Strasbourg, Francia
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Taden, Francia
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Tergnier, Francia
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Thionville, Francia
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Thonon Les Bains, Francia
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Thouars Cedex, Francia
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Toulon, Francia
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Toulouse, Francia
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Toulouse Cedex 3, Francia
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Tourcoing, Francia
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Tours, Francia
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Valence, Francia
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Valenciennes Cedex, Francia
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Venissieux, Francia
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Vienne, Francia
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Vierzon, Francia
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Villefranche Sur Saone, Francia
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Villefranche de Lauragais, Francia
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Villeurbanne, Francia
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Primi 3 adulti consecutivi con BPCO con almeno un follow-up di tre mesi, visitati da pneumologo
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Paziente adulto sottoposto a visita clinica per il consueto follow-up.
- paziente con BPCO con almeno un follow-up di tre mesi
Criteri di esclusione:
- Attuale o storia di asma
- Attuale partecipazione a uno studio clinico interventistico
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Trasversale
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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1
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
|---|
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Valutare con sufficiente precisione e in base al sesso i fattori indipendenti determinanti della qualità della vita correlati allo stato respiratorio del paziente con BPCO da moderata a grave
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Alain Alain Castaigne, Medical Director, AstraZeneca
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2009
Completamento primario (Effettivo)
1 luglio 2010
Completamento dello studio (Effettivo)
1 luglio 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
31 ottobre 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 novembre 2009
Primo Inserito (Stima)
4 novembre 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
27 luglio 2010
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 luglio 2010
Ultimo verificato
1 luglio 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- NIS-RFR-DUM-2009/1
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .