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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01007734
Facteurs déterminant la qualité de vie liée à l'état respiratoire selon le sexe des patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) (VITALITE)
26 juillet 2010 mis à jour par: AstraZeneca
Facteurs déterminant la qualité de vie liée à l'état respiratoire selon le sexe des patients BPCO suivis par un pneumologue
Le but de cette étude est d'évaluer avec une précision suffisante et selon le sexe les facteurs indépendants déterminants de la qualité de vie liés à l'état respiratoire du patient atteint de BPCO modérée à sévère.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
449
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Abbeville, France
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Agde, France
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Agen, France
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Aix En Provence, France
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Ajaccio, France
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Albi, France
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Alencon, France
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Ales, France
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Amelie Les Bains Palalda, France
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Angouleme, France
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Armentieres, France
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Bourgoin Jallieu, France
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Brest, France
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Briey Cedex, France
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Brive La Gaillarde, France
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Cachan, France
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Caen Cedex 4, France
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Cagnes Sur Mer, France
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Calais Cedex, France
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Cambo Les Bains, France
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Cambrai, France
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Cannes, France
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Castelnau Le Lez Cedex, France
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Cavaillon, France
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Challans, France
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Chalon Sur Saone, France
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Chalons En Champagne Cedex, France
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Chamalieres, France
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Chambery, France
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Charleville Mezieres, France
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Cherbourg Octeville, France
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Cholet, France
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Clermont Ferrand, France
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Cluses, France
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Cognac, France
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Colmar, France
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Corbeil Essonnes, France
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Corbeil Essonnes Cedex, France
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Courbevoie, France
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Croix, France
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Divion, France
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Facture, France
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Fleury Les Aubrais, France
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Fontenay Le Comte, France
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Givors Cedex, France
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Grande Synthe, France
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Grenoble Cedex 1, France
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Guingamp, France
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Hagondange, France
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Herblay, France
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Hyeres, France
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Istres, France
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Jonzac Cedex, France
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Juan Les Pins, France
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Juvisy Sur Orge Cedex, France
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L Isle D Espagnac, France
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La Ferte Bernard, France
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La Rochelle, France
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La Teste de Buch, France
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Lagny Sur Marne Cedex, France
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Laon, France
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Le Cannet, France
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Le Chesnay, France
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Lege Cap Ferret, France
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Lens Cedex, France
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Libourne, France
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Lievin Cedex, France
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Lille, France
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Limoges, France
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Lodeve, France
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Lorient, France
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Lormont, France
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Lutterbach, France
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Lyon, France
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Maisons Alfort, France
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Maisons Laffitte Cedex, France
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Mandelieu La Napoule, France
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Marignane, France
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Marly Le Roi, France
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Marmande, France
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Marseille, France
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Melun, France
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Mende, France
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Millau, France
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Molsheim, France
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Montauban, France
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Montauban Cedex, France
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Montbeliard, France
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Montfermeil, France
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Montgeron, France
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Montigny Les Metz, France
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Montpellier, France
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Nancy, France
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Nans Les Pins, France
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Nantes, France
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Narbonne, France
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Nevers, France
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Nice, France
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Nimes Cedex 9, France
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Niort, France
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Nogent Sur Marne, France
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Ollioules, France
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Oloron Ste Marie, France
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Orleans, France
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Paris, France
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Paris Cedex 14, France
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Paris Cedex 15, France
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Perpignan Cedex, France
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Pessac, France
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Pezenas, France
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Poitiers, France
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Pontault Combault, France
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Pontivy, France
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Reims, France
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Reims Cedex, France
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Rennes, France
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Rouen, France
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Royan, France
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Rueil Malmaison, France
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Sarlat La Caneda, France
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Selestat, France
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Sens, France
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St Andre, France
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St Andre Les Vergers, France
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St Brieuc Cedex 1, France
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St Denis Cedex, France
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St Esteve Cedex, France
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St Etienne, France
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St Girons, France
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St Jean, France
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St Jean de Maurienne, France
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St Julien de Raz, France
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St Malo, France
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St Martin Boulogne, France
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St Martin D Heres, France
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St Orens de Gameville, France
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St Quentin, France
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Ste Clotilde Cedex, France
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Strasbourg, France
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Taden, France
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Tergnier, France
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Thionville, France
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Thonon Les Bains, France
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Thouars Cedex, France
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Toulon, France
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Toulouse, France
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Toulouse Cedex 3, France
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Tourcoing, France
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Tours, France
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Valence, France
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Valenciennes Cedex, France
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Venissieux, France
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Vienne, France
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Vierzon, France
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Villefranche Sur Saone, France
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Villefranche de Lauragais, France
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Villeurbanne, France
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
3 premiers adultes consécutifs atteints de MPOC avec un suivi d'au moins trois mois, vus par un pneumologue
La description
Critère d'intégration:
- Patient adulte qui a une visite clinique pour son suivi habituel.
- patient atteint de BPCO avec au moins trois mois de suivi
Critère d'exclusion:
- Asthme actuel ou antécédent
- Participation actuelle à une étude clinique interventionnelle
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Transversale
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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1
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
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Évaluer avec une précision suffisante et selon le sexe les facteurs indépendants déterminants de la qualité de vie liés à l'état respiratoire du patient atteint de BPCO modérée à sévère
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Alain Alain Castaigne, Medical Director, AstraZeneca
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2010
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
31 octobre 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 novembre 2009
Première publication (Estimation)
4 novembre 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
27 juillet 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 juillet 2010
Dernière vérification
1 juillet 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NIS-RFR-DUM-2009/1
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .