- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01059487
Brindar atención aguda y de bienestar a las poblaciones desatendidas mediante la medicina tradicional china
1 de febrero de 2010 actualizado por: Chicago College of Oriental Medicine
Brindar atención aguda y de bienestar a poblaciones desatendidas mediante la medicina tradicional china: un ensayo clínico pragmático que utiliza medidas de calidad de vida en un entorno de atención médica comunitaria
En un momento en que en los Estados Unidos se presta tanta atención a la reducción del costo de la prestación de atención médica y al mismo tiempo se maximiza la eficacia del desempeño de la atención médica, la Medicina Tradicional China (acupuntura, tratamiento a base de hierbas y técnicas accesorias) ofrece a los tomadores de decisiones una opción tentadora.
La Medicina Tradicional China se diferencia de su contraparte biomédica en que es altamente portátil, económica de administrar, se basa en un sistema de consulta de diagnóstico conversacional para llegar al diagnóstico diferencial de sus pacientes y tiene muy pocos efectos secundarios informados asociados con el tratamiento.
La Organización Mundial de la Salud cita que la acupuntura tiene un tratamiento probado y efectivo para 28 enfermedades/trastornos que incluyen derrames cerebrales, problemas de manejo del dolor y artritis reumatoide; la OMS enumera otras más de 65 enfermedades para las que se ha demostrado el efecto terapéutico de la acupuntura pero para las que se necesitan más pruebas, incluidas la dependencia del alcohol, el dolor por cáncer y la diabetes mellitus.
Con la finalización de este ensayo clínico pragmático y la introducción del método Constant Care de prestación de atención médica a las comunidades desatendidas en el lado sur de Chicago, los investigadores pueden utilizar un plan eficaz de prestación de atención médica y avanzar en la investigación necesaria para utilizar de manera efectiva la medicina tradicional china. como una opción terapéutica de bajo costo en este país, y tratar con éxito a las poblaciones marginadas que tradicionalmente han sido ignoradas y que merecen un mejor futuro de salud y bienestar.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- Fase temprana 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Jeannette Hoyt
- Número de teléfono: 7087173568
- Correo electrónico: j@chgocom.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60656
- Chicago College of Oriental Medicine, Inc. dba Chicago College of Asian Medicine
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos mayores de 21 años
Criterio de exclusión:
- Niños
- Mujeres embarazadas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Otro: Medicina tradicional china
Evaluar la eficacia del tratamiento de sujetos/pacientes con medicina tradicional china (MTC) mediante la administración de encuestas SF-36v2 y PIQ-6 a sujetos/pacientes para crear una línea de base y luego volver a evaluar la calidad de vida lograda a través de tratamientos de MTC mediante la administración de SF de seguimiento -Encuestas 12v2 y PIQ-6 cada cuatro semanas
|
La Medicina Tradicional China incluye acupuntura, herboristería, tuina y otras técnicas accesorias
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Calidad de vida QualityMetric SF36v-2
Periodo de tiempo: Cada cuatro semanas
|
Cada cuatro semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
QualityMetric PIQ-6
Periodo de tiempo: Cada cuatro semanas
|
Cada cuatro semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2010
Finalización primaria (Anticipado)
1 de agosto de 2012
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de agosto de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de enero de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de enero de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
1 de febrero de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
2 de febrero de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de febrero de 2010
Última verificación
1 de enero de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- HS-10-003 CEG
- GRANT10504752 (Otro identificador: Agency for Health Care Research and Quality)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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