Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Akuutti- ja hyvinvointihoidon tuominen heikossa asemassa oleville väestöille perinteisen kiinalaisen lääketieteen avulla

maanantai 1. helmikuuta 2010 päivittänyt: Chicago College of Oriental Medicine

Akuutin ja hyvinvoinnin tuominen alipalveltuille väestöryhmille perinteisen kiinalaisen lääketieteen avulla: käytännöllinen kliininen tutkimus, jossa käytetään elämänlaatumittauksia yhteisön terveydenhuollon ympäristössä

Aikana, jolloin Yhdysvalloissa keskitytään niin paljon terveydenhuollon kustannusten vähentämiseen ja terveydenhuollon tehokkuuden maksimointiin, perinteinen kiinalainen lääketiede (akupunktio, yrttihoito ja lisätekniikat) tarjoaa päätöksentekijöille houkuttelevan vaihtoehdon. Perinteinen kiinalainen lääketiede eroaa biolääketieteellisestä vastineensa siinä, että se on erittäin kannettava, halpa annostella, luottaa dialogiseen diagnostiseen kyselyjärjestelmään tehdäkseen erotusdiagnoosin potilailleen, ja sillä on hyvin vähän raportoituja hoitoon liittyviä sivuvaikutuksia. Maailman terveysjärjestö mainitsee, että akupunktiolla on todistettu ja tehokas hoito 28 sairauteen/häiriöön mukaan lukien aivohalvaus, kivunhallintaongelmat ja nivelreuma; WHO listaa vielä yli 65 sairautta, joissa akupunktion terapeuttinen vaikutus on osoitettu, mutta joista tarvitaan lisätodisteita, mukaan lukien alkoholiriippuvuus, syöpäkipu ja diabetes mellitus. Kun tämä käytännöllinen kliininen tutkimus on saatu päätökseen ja Constant Care -menetelmä terveydenhuollon toimittamisessa Chicagon eteläpuolen alipalveltuihin yhteisöihin, tutkijat voivat hyödyntää tehokasta terveydenhuoltosuunnitelmaa ja edistää tutkimusta, joka tarvitaan perinteisen kiinalaisen lääketieteen tehokkaaseen hyödyntämiseen. edullisena terapeuttisena vaihtoehtona tässä maassa ja hoitaa menestyksekkäästi äänioikeutettomia väestöryhmiä, jotka ovat perinteisesti jääneet huomiotta ja jotka ansaitsevat paremman terveyden ja hyvinvoinnin tulevaisuuden.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Varhainen vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60656
        • Chicago College of Oriental Medicine, Inc. dba Chicago College of Asian Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 21-vuotiaat ja sitä vanhemmat aikuiset

Poissulkemiskriteerit:

  • Lapset
  • Raskaana olevat naiset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Perinteinen kiinalainen lääke
Potilaiden/potilaiden perinteisen kiinalaisen lääketieteen (TCM) hoidon tehokkuuden arvioiminen antamalla SF-36v2- ja PIQ-6-tutkimuksia koehenkilöille/potilaille perustason luomiseksi ja arvioida sitten uudelleen TCM-hoidoilla saavutettua elämänlaatua antamalla seuranta-SF-hoitoa -12v2- ja PIQ-6-tutkimukset neljän viikon välein
Perinteinen kiinalainen lääketiede sisältää akupunktion, yrtti-, tuina- ja muut lisätekniikat
Muut nimet:
  • Akupunktio
  • Yrtit
  • Tuina
  • Moxabustion

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
QualityMetric SF36v-2 Elämänlaatu
Aikaikkuna: Neljän viikon välein
Neljän viikon välein

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
QualityMetric PIQ-6
Aikaikkuna: Neljän viikon välein
Neljän viikon välein

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. syyskuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. elokuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. elokuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 29. tammikuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 29. tammikuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 1. helmikuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 2. helmikuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. helmikuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HS-10-003 CEG
  • GRANT10504752 (Muu tunniste: Agency for Health Care Research and Quality)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kivunhallinta

Kliiniset tutkimukset Perinteinen kiinalainen lääke

Tilaa