- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01059487
Akuutti- ja hyvinvointihoidon tuominen heikossa asemassa oleville väestöille perinteisen kiinalaisen lääketieteen avulla
maanantai 1. helmikuuta 2010 päivittänyt: Chicago College of Oriental Medicine
Akuutin ja hyvinvoinnin tuominen alipalveltuille väestöryhmille perinteisen kiinalaisen lääketieteen avulla: käytännöllinen kliininen tutkimus, jossa käytetään elämänlaatumittauksia yhteisön terveydenhuollon ympäristössä
Aikana, jolloin Yhdysvalloissa keskitytään niin paljon terveydenhuollon kustannusten vähentämiseen ja terveydenhuollon tehokkuuden maksimointiin, perinteinen kiinalainen lääketiede (akupunktio, yrttihoito ja lisätekniikat) tarjoaa päätöksentekijöille houkuttelevan vaihtoehdon.
Perinteinen kiinalainen lääketiede eroaa biolääketieteellisestä vastineensa siinä, että se on erittäin kannettava, halpa annostella, luottaa dialogiseen diagnostiseen kyselyjärjestelmään tehdäkseen erotusdiagnoosin potilailleen, ja sillä on hyvin vähän raportoituja hoitoon liittyviä sivuvaikutuksia.
Maailman terveysjärjestö mainitsee, että akupunktiolla on todistettu ja tehokas hoito 28 sairauteen/häiriöön mukaan lukien aivohalvaus, kivunhallintaongelmat ja nivelreuma; WHO listaa vielä yli 65 sairautta, joissa akupunktion terapeuttinen vaikutus on osoitettu, mutta joista tarvitaan lisätodisteita, mukaan lukien alkoholiriippuvuus, syöpäkipu ja diabetes mellitus.
Kun tämä käytännöllinen kliininen tutkimus on saatu päätökseen ja Constant Care -menetelmä terveydenhuollon toimittamisessa Chicagon eteläpuolen alipalveltuihin yhteisöihin, tutkijat voivat hyödyntää tehokasta terveydenhuoltosuunnitelmaa ja edistää tutkimusta, joka tarvitaan perinteisen kiinalaisen lääketieteen tehokkaaseen hyödyntämiseen. edullisena terapeuttisena vaihtoehtona tässä maassa ja hoitaa menestyksekkäästi äänioikeutettomia väestöryhmiä, jotka ovat perinteisesti jääneet huomiotta ja jotka ansaitsevat paremman terveyden ja hyvinvoinnin tulevaisuuden.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Varhainen vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60656
- Chicago College of Oriental Medicine, Inc. dba Chicago College of Asian Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 21-vuotiaat ja sitä vanhemmat aikuiset
Poissulkemiskriteerit:
- Lapset
- Raskaana olevat naiset
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Perinteinen kiinalainen lääke
Potilaiden/potilaiden perinteisen kiinalaisen lääketieteen (TCM) hoidon tehokkuuden arvioiminen antamalla SF-36v2- ja PIQ-6-tutkimuksia koehenkilöille/potilaille perustason luomiseksi ja arvioida sitten uudelleen TCM-hoidoilla saavutettua elämänlaatua antamalla seuranta-SF-hoitoa -12v2- ja PIQ-6-tutkimukset neljän viikon välein
|
Perinteinen kiinalainen lääketiede sisältää akupunktion, yrtti-, tuina- ja muut lisätekniikat
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
QualityMetric SF36v-2 Elämänlaatu
Aikaikkuna: Neljän viikon välein
|
Neljän viikon välein
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
QualityMetric PIQ-6
Aikaikkuna: Neljän viikon välein
|
Neljän viikon välein
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. syyskuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. elokuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. elokuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 29. tammikuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 29. tammikuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 1. helmikuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 2. helmikuuta 2010
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 1. helmikuuta 2010
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. tammikuuta 2010
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- HS-10-003 CEG
- GRANT10504752 (Muu tunniste: Agency for Health Care Research and Quality)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .