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중국 전통 의학을 사용하여 소외 계층에 급성 및 건강 관리 제공

2010년 2월 1일 업데이트: Chicago College of Oriental Medicine

중국 전통 의학을 사용하여 소외 계층에 급성 및 건강 관리 제공: 지역사회 건강 관리 환경에서 삶의 질 측정을 사용한 실용적인 임상 시험

미국에서는 의료 서비스 제공 비용을 줄이면서 의료 서비스 성과의 효과를 극대화하는 데 많은 관심을 기울이고 있는 이 시점에서 한의학(침술, 약초 치료 및 액세서리 기술)은 의사 결정자에게 감질나게 하는 옵션을 제공합니다. 한의학은 휴대성이 뛰어나고 관리 비용이 저렴하며 환자를 감별 진단하기 위해 대화식 진단 문의 시스템에 의존하고 치료와 관련된 보고된 부작용이 거의 없다는 점에서 생물 의학과 다릅니다. 세계보건기구는 침술이 뇌졸중, 통증 관리 문제 및 류마티스 관절염을 포함한 28가지 질병/장애에 대해 입증되고 효과적인 치료법이 있다고 인용합니다. WHO는 침술의 치료 효과가 입증되었지만 알코올 의존, 암 통증 및 당뇨병을 포함하여 추가 증거가 필요한 65개 이상의 다른 질병을 나열했습니다. 이 실용적인 임상 시험이 완료되고 시카고 남부의 소외된 지역 사회에 지속적인 의료 서비스 제공 방법이 도입됨에 따라 조사관은 효과적인 의료 서비스 제공 계획을 활용하고 중국 전통 의학을 효과적으로 활용하는 데 필요한 연구를 진행할 수 있습니다. 이 나라에서 저비용 치료 옵션으로 전통적으로 간과되고 더 나은 건강 및 웰빙 케어 미래를 받을 자격이 있는 소외된 인구를 성공적으로 치료합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

단계

  • 초기 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60656
        • Chicago College of Oriental Medicine, Inc. dba Chicago College of Asian Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 21세 이상 성인

제외 기준:

  • 어린이들
  • 임산부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 전통적인 중국 약
대상자/환자에게 SF-36v2 및 PIQ-6 설문조사를 실시하여 기준선을 만든 다음 후속 SF를 관리하여 TCM 치료를 통해 달성한 삶의 질을 재평가하여 한의학(TCM)으로 대상자/환자를 치료하는 효능을 평가합니다. - 4주마다 12v2 및 PIQ-6 설문조사
다른: 전통적인 중국 약
한의학에는 침술, 약초, 튜이나 및 기타 보조 기술이 포함됩니다.
다른 이름들:
  • 침 요법
  • 허브
  • 투이나
  • 뜸

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
QualityMetric SF36v-2 삶의 질
기간: 4주마다
4주마다

2차 결과 측정

결과 측정
기간
QualityMetric PIQ-6
기간: 4주마다
4주마다

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Chicago College of Oriental Medicine

협력자

Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)
QualityMetrics
Inspire Tech Group

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 9월 1일

기본 완료 (예상)

2012년 8월 1일

연구 완료 (예상)

2012년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 1월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 1월 29일

처음 게시됨 (추정)

2010년 2월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 2월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 2월 1일

마지막으로 확인됨

2010년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • HS-10-003 CEG
  • GRANT10504752 (기타 식별자: Agency for Health Care Research and Quality)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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