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伝統的な中国医学を使用して、十分なサービスを受けていない人々に急性およびウェルネスケアをもたらす

2010年2月1日 更新者：Chicago College of Oriental Medicine

伝統的な中国医学を使用して、十分なサービスを受けていない集団に急性およびウェルネスケアをもたらす: 地域医療環境での生活の質の測定を使用した実用的な臨床試験

米国では、医療パフォーマンスの有効性を最大化しながら医療提供のコストを削減することに非常に重点が置かれている時期に、伝統的な中国医学 (鍼治療、薬草治療、付属技術) は意思決定者に魅力的な選択肢を提供します。 伝統的な中国医学は、移植性が高く、安価に投与でき、患者の鑑別診断に到達するために対話型の診断照会システムに依存し、治療に関連する副作用がほとんど報告されていないという点で、その生物医学の対応物とは異なります。 世界保健機関は、鍼治療が、脳卒中、疼痛管理の問題、関節リウマチを含む 28 の疾患/障害に対して証明された効果的な治療法であると述べています。 WHO は、鍼治療の治療効果が示されているが、アルコール依存症、癌性疼痛、糖尿病など、さらなる証拠が必要な 65 を超える病気をリストアップしています。 この実用的な臨床試験が完了し、シカゴの南側の十分なサービスを受けていないコミュニティにヘルスケアを提供するコンスタント ケア方式が導入されたことで、研究者はヘルスケア提供の効果的な計画を利用し、伝統的な中国医学を効果的に利用するために必要な研究を進めることができます。この国の低コストの治療オプションとして、伝統的に見過ごされてきた、より良い健康とウェルネスケアの未来に値する、権利を剥奪された人々の治療に成功する.

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

研究の種類

介入

段階

  • 初期フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Illinois
      • Chicago、Illinois、アメリカ、60656
        • Chicago College of Oriental Medicine, Inc. dba Chicago College of Asian Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 21歳以上の大人

除外基準:

  • 子供
  • 妊娠中の女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の：伝統的な中国医学
被験者/患者に SF-36v2 および PIQ-6 調査を実施してベースラインを作成し、フォローアップ SF を投与することにより、TCM 治療によって達成された生活の質を再評価することにより、伝統的な中国医学 (TCM) で被験者/患者を治療することの有効性を評価する-12v2 および PIQ-6 調査を 4 週間ごとに実施
他の：伝統的な中国医学
伝統的な中国医学には、鍼治療、ハーブ、推拿、その他の付属技術が含まれます
他の名前：
  • 鍼
  • ハーブ
  • トゥイナ
  • 灸

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
QualityMetric SF36v-2 生活の質
時間枠：4週間ごと
4週間ごと

二次結果の測定

結果測定
時間枠
QualityMetric PIQ-6
時間枠：4週間ごと
4週間ごと

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Chicago College of Oriental Medicine

協力者

Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)
QualityMetrics
Inspire Tech Group

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年9月1日

一次修了 (予想される)

2012年8月1日

研究の完了 (予想される)

2012年8月1日

試験登録日

最初に提出

2010年1月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年1月29日

最初の投稿 (見積もり)

2010年2月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2010年2月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2010年2月1日

最終確認日

2010年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • HS-10-003 CEG
  • GRANT10504752 (その他の識別子：Agency for Health Care Research and Quality)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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