- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01059487
Apporter des soins aigus et de bien-être aux populations mal desservies à l'aide de la médecine traditionnelle chinoise
1 février 2010 mis à jour par: Chicago College of Oriental Medicine
Apporter des soins aigus et de bien-être aux populations mal desservies à l'aide de la médecine traditionnelle chinoise : un essai clinique pragmatique utilisant des mesures de la qualité de vie dans un établissement de soins de santé communautaire
À une époque où les États-Unis se concentrent tellement sur la réduction du coût de la prestation des soins de santé tout en maximisant l'efficacité de la performance des soins de santé, la médecine traditionnelle chinoise (acupuncture, traitement à base de plantes et techniques accessoires) offre aux décideurs une option alléchante.
La médecine traditionnelle chinoise diffère de son homologue biomédicale en ce qu'elle est très portable, peu coûteuse à administrer, s'appuie sur un système d'enquête de diagnostic conversationnel pour arriver à un diagnostic différentiel pour ses patients et a très peu d'effets secondaires signalés associés au traitement.
L'Organisation mondiale de la santé cite l'acupuncture comme traitement éprouvé et efficace pour 28 maladies/troubles, notamment les accidents vasculaires cérébraux, les problèmes de gestion de la douleur et la polyarthrite rhumatoïde ; l'OMS énumère plus de 65 autres maladies pour lesquelles l'effet thérapeutique de l'acupuncture a été démontré mais pour lesquelles des preuves supplémentaires sont nécessaires, notamment la dépendance à l'alcool, les douleurs cancéreuses et le diabète sucré.
Avec l'achèvement de cet essai clinique pragmatique et l'introduction de la méthode Constant Care de prestation de soins de santé dans les communautés mal desservies du côté sud de Chicago, les chercheurs peuvent à la fois utiliser un plan efficace de prestation de soins de santé et faire progresser la recherche nécessaire pour utiliser efficacement la médecine traditionnelle chinoise. comme une option thérapeutique à faible coût dans ce pays, et traiter avec succès les populations défavorisées qui ont été traditionnellement négligées et qui méritent un meilleur avenir en matière de soins de santé et de bien-être.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- Première phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Jeannette Hoyt
- Numéro de téléphone: 7087173568
- E-mail: j@chgocom.com
Lieux d'étude
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, États-Unis, 60656
- Chicago College of Oriental Medicine, Inc. dba Chicago College of Asian Medicine
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Adultes de 21 ans et plus
Critère d'exclusion:
- Enfants
- Femmes enceintes
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Autre: Médecine Chinoise Traditionnelle
Évaluer l'efficacité du traitement des sujets/patients avec la médecine traditionnelle chinoise (MTC) en administrant des enquêtes SF-36v2 et PIQ-6 aux sujets/patients pour créer une ligne de base, puis réévaluer la qualité de vie obtenue grâce aux traitements de MTC en administrant un suivi SF -Enquêtes 12v2 et PIQ-6 toutes les quatre semaines
|
La médecine traditionnelle chinoise comprend l'acupuncture, les herbes, le tuina et d'autres techniques accessoires
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
QualityMetric SF36v-2 Qualité de vie
Délai: Toutes les quatre semaines
|
Toutes les quatre semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
QualityMetric PIQ-6
Délai: Toutes les quatre semaines
|
Toutes les quatre semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2010
Achèvement primaire (Anticipé)
1 août 2012
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 août 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 janvier 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 janvier 2010
Première publication (Estimation)
1 février 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
2 février 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 février 2010
Dernière vérification
1 janvier 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- HS-10-003 CEG
- GRANT10504752 (Autre identifiant: Agency for Health Care Research and Quality)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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