Melanoma Vaccine in Treating Patients With Stage III Melanoma After Surgery to Remove Lymph Nodes
Adjuvant Vaccination With Melanoma Antigen Pulsed Dendritic Cells (DCs) in Stage III Melanoma Patients
RATIONALE: Vaccines made from dendritic cells and tumor antigen peptides or a person's tumor cells may help the body build an effective immune response to kill tumor cells.
PURPOSE: This phase I/II trial is studying the side effects and best way to give melanoma vaccine in treating patients with stage III melanoma after surgery to remove the lymph nodes.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
- Procedimiento: terapia adyuvante
- Otro: citometría de flujo
- Biológico: HLA-A1-binding MAGE-1/MAGE-3 multipeptide-pulsed autologous dendritic cell vaccine
- Biológico: HLA-A2-binding TYR/MART-1/gp100 multipeptide-pulsed autologous dendritic cell vaccine
- Biológico: autologous melanoma lysate-pulsed autologous dendritic cell vaccine
- Biológico: autologous melanoma lysate/KLH-pulsed autologous dendritic cell vaccine
- Biológico: dendritic cell-idiotype-keyhole limpet hemocyanin vaccine
Descripción detallada
OBJECTIVES:
- Determine the feasibility of adjuvant melanoma vaccine comprising autologous dendritic cells pulsed with tumor antigen peptides in patients with stage III melanoma following lymphadenectomy.
- Determine the immune response (skin test of delayed-type hypersensitivity and flow cytometric enumeration of peripheral blood CD8+ lymphocytes producing IFN-γ) to this regimen in these patients.
- Determine clinical outcome (disease-free survival, overall survival, and adverse events) in patients treated with this regimen.
OUTLINE: Patients undergo leukapheresis for collection of peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) and bone marrow mononuclear cells. Autologous dendritic cells (DCs) prepared from PBMCs and bone marrow mononuclear cells are exposed to various antigens and peptides, and autologous tumor cell lysate, if available. Patients receive autologous DCs pulsed with melanoma-associated antigen peptides, and autologous DCs pulsed with tumor lysates (if available), subcutaneously in weeks 0, 2, 5, 8, 12, 16, 20, 26, 31, 50, and 102. Patients with no evidence of disease may receive another booster injection 5 years after the start of vaccination.
Blood samples are examined via flow cytometry and skin testing is performed to evaluate immune response.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Warsaw, Polonia, 02-781
- Reclutamiento
- Maria Sklodowska-Curie Memorial Cancer Center and Institute of Oncology - Warsaw
-
Contacto:
- Contact Person
- Número de teléfono: 48-22-546-2660
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
DISEASE CHARACTERISTICS:
Diagnosis of stage III melanoma
- Has undergone therapeutic lymphadenectomy
- More than 1 lymph node involvement or extracapsular extension of metastatic melanoma cells (stage N1b-N3 disease according to AJCC 2002)
- HLA type A1 and/or A2 or A3 (if autologous tumor lysate is available)
- No presence of distant metastases
PATIENT CHARACTERISTICS:
- No other malignancy
- No evidence of lung, heart, liver, or renal failure or severe neurologic disorder
- No autoimmune disease or atopic allergy
- No HIV infection or presence of anti-HIV antibodies
- No presence of hepatitis B surface antigen or antibodies against hepatitis C virus
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
- See Disease Characteristics
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
|---|
|
Eventos adversos
|
|
Sobrevivencia promedio
|
|
Supervivencia libre de enfermedad
|
|
Respuesta inmune
|
Colaboradores e Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Sergiusz Markowicz, MD, Maria Sklodowska-Curie National Research Institute of Oncology
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Tumores neuroectodérmicos
- Neoplasias De Células Germinales Y Embrionarias
- Neoplasias De Tejido Nervioso
- Tumores neuroendocrinos
- Nevos y Melanomas
- Melanoma
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Factores inmunológicos
- Adyuvantes, Inmunológicos
- Vacunas
- Hemocianina de lapa ojo de cerradura
Otros números de identificación del estudio
- CDR0000666511
- MSCMI-21/01/02
- EU-21006
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .