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Genetics of Obesity in Chinese Youngs (GOCY)

20 de abril de 2021 actualizado por: Guang Ning, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Study of Clinical Characteristics and Genetic Susceptibility in Chinese Obese Youngs

The purpose of this study is to explore the pathogenesis and genetic susceptibility of obese subjects,providing a convincing argument for further treatment of obesity and metabolic syndrome.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Descripción detallada

Obesity has become a major worldwide challenge to public health, owing to an interaction between the obesogenic environment and a strong genetic contribution.Previous studies found that genetic factors determine 40%-70% of obese phenotype.Under such circumstances, the screening of obesity susceptibility gene is particularly important for society or family to take measures to prevent obesity.

Recent extensive genome-wide association studies(GWASs) have identified numerous single nucleotide polymorphisms associated with obesity,but these loci together account for only a small fraction of the known heritable component.Two studies in 2010 Nature,for the first time, put rare copy number variation (CNV)in association with severe early-onset obesity.Their significance lie not only in the discovery of the pathogenic genes of severe early-onset obesity but,more importantly,in providing new strategies for finding out genes that cause complex diseases.

Obese patients and healthy lean controls proved by a series of blood biochemical examinations will be enrolled in this study.The present study intends to use the techniques such as enzyme-linked immunosorbent assay, real-time fluorescence quantitative PCR,gene chip,construction of viral vectors,transfection, taking advantage of the established database,by means of serum assays and functional tests, associate copy number variation with obesity phenotype to explain the root cause of obesity.Meanwhile biomarkers, gut flora and genetic risk factors will be evaluated in the study subjects.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

8000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Jie Hong, PhD
  • Número de teléfono: 665345 86-21-64370045
  • Correo electrónico: hongjie13d@hotmail.com

Ubicaciones de estudio

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Porcelana, 200025
        • Reclutamiento
        • Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
        • Contacto:
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Guang Ning, MD.PhD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años a 30 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

The population from which cohorts will be selected include students, residents, staff, and/or faculty who are present on Shanghai Jiaotong University school of medicine, and surrounding areas.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • body mass index (BMI)≥ 30kg/m2
  • predominantly east China to minimize population stratification
  • willing and able to provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • pregnancy/lactation
  • Cushing syndrome
  • Hypothyroidism
  • obesity caused by pituitary and hypothalamic lesions
  • drug related obesity
  • history of major psychiatric illness

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Healthy lean control group

The healthy lean controls consisted of age-, sex- and geography-matched young volunteers, or "golden standard" lean controls from China Cardiometabolic Disease and Cancer Cohort Study (4C Study).

Healthy volunteers:

  1. BMI:18.5-22.9kg/m2;
  2. Age:14-30 years old;
  3. To be proved normal by the examinations of liver and kidney function,blood lipids profile,FBG, PBG, fasting insulin and HbA1c.

Controls from 4C Study:

  1. 17.0≤BMI≤23.0kg/m2 and waist circumference <85cm for males and <80cm for females;
  2. 1.8≤LDL-c≤3.4mmol/l;
  3. FBG<6.1, PBG<7.8;
  4. HOMA-IR<2.5;
  5. BP <140/90mmHg;
  6. eGFR>60mL/(min·1.73 m2), ALT<40IU/L, AST<40IU/L;
  7. Excluding the history of hyperthyroidism, digestive system diseases, malignant tumors, infectious diseases (hepatitis B) and other systemic wasting diseases; Severe dysfunction of heart, lung and kidney;
  8. Not using antihypertensive, hypoglycemic and lipid-lowering drugs;
  9. No history of smoking.
obesity group
  1. BMI ≥30kg/m2;
  2. Age:14-30 years old; obesity group 4000, lean healthy control group 4000

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Guang Ning, MD.PhD, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
  • Investigador principal: Jie Hong, MD, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
  • Investigador principal: Jiqiu Wang, MD.PhD, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2009

Finalización primaria (Anticipado)

1 de abril de 2026

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de abril de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de marzo de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de marzo de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

11 de marzo de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de abril de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de abril de 2021

Última verificación

1 de abril de 2021

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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