White Light Scanning to Aid Body Contouring: A Pilot Project
7 de octubre de 2014 actualizado por: David Gilbert, Eastern Virginia Medical School
A white light scanner can more accurately measure body contouring subjects than standard anthropomorphic methods.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
A 3-D digital body camera that employs non-intrusive white light phase profilometry and 24 coordinated charge-coupled cameras scans and produces a "point cloud" image of the subject.
The result of the two-minute scan process is an accurate three-dimensional body model of the subject, consisting of over 1.2 million surface points.
The point cloud is compressed to provide programmable measurement extraction profiles (MEP's) that automatically extracts linear and circumferential measurements.
Subjects are scanned and anthropometrically measured pre-operatively, and at 3, 6 and 9 months post-op.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
500
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Virginia
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Norfolk, Virginia, Estados Unidos, 23510
- Reclutamiento
- The Hague Center
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Contacto:
- David A Gilbert, MD
- Número de teléfono: 757-274-4000
- Correo electrónico: dagilb3@msn.com
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Investigador principal:
- David A. Gilbert, MD
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Healthy, prospective, surgical candidates for body contouring surgery, including: lipoplasty, abdominoplasty, breast reduction, breast augmentation, thigh lift,and brachioplasty are being asked to participate in this research project.
Descripción
Inclusion Criteria:
- All healthy preoperative body contouring subjects between 18-65 years old are potentially included in this study.
Exclusion Criteria:
- Pregnant, nursing,or have a history of epilepsy.
- Individuals under 18 years old;
- Problems reading or understanding spoken instructions;
- Are in jail or in a "locked ward";
- Are a student or an employee of EVMS; or
- Are chemically-dependent.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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PROSPECTIVE BODY CONTOURING SUBJECTS
It is anticipated that the participants will undergo body contouring procedures including lipoplasty [internal fat suction removal], abdominoplasty [surgical removal of lower abdominal skin and fat], breast reduction [surgical removal of breast skin, fat, and breast tissue to reduce breast size], breast augmentation [surgical breast enlargement], thigh lift [surgical removal of upper thigh tissue], and brachioplasty [surgical removal of upper arm tissue]. These procedures will be evaluated by pre- and post-operative digital scans, analog measurements, and clinical examinations and photographs. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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To study whether the scanner was faster and more accurate than anthropometric measurements.
Periodo de tiempo: 9 months
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The scanner and anthropometric measurements will be compared for accuracy and fidelity of collection.
Anthropometric tape measurements will be compared to measurement extraction profiles provided by the scanner.Conclusions will be drawn based on the data collected.
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9 months
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: David A Gilbert, MD, Eastern Virginia Medical School
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2005
Finalización primaria (Anticipado)
1 de agosto de 2020
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de octubre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de marzo de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de marzo de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
26 de marzo de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
9 de octubre de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de octubre de 2014
Última verificación
1 de octubre de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 05-09-FB-0235
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