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White Light Scanning to Aid Body Contouring: A Pilot Project

7 ottobre 2014 aggiornato da: David Gilbert, Eastern Virginia Medical School
A white light scanner can more accurately measure body contouring subjects than standard anthropomorphic methods.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

A 3-D digital body camera that employs non-intrusive white light phase profilometry and 24 coordinated charge-coupled cameras scans and produces a "point cloud" image of the subject. The result of the two-minute scan process is an accurate three-dimensional body model of the subject, consisting of over 1.2 million surface points. The point cloud is compressed to provide programmable measurement extraction profiles (MEP's) that automatically extracts linear and circumferential measurements. Subjects are scanned and anthropometrically measured pre-operatively, and at 3, 6 and 9 months post-op.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Virginia
      • Norfolk, Virginia, Stati Uniti, 23510
        • Reclutamento
        • The Hague Center
        • Contatto:
          • David A Gilbert, MD
          • Numero di telefono: 757-274-4000
          • Email: dagilb3@msn.com
        • Investigatore principale:
          • David A. Gilbert, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Healthy, prospective, surgical candidates for body contouring surgery, including: lipoplasty, abdominoplasty, breast reduction, breast augmentation, thigh lift,and brachioplasty are being asked to participate in this research project.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • All healthy preoperative body contouring subjects between 18-65 years old are potentially included in this study.

Exclusion Criteria:

  • Pregnant, nursing,or have a history of epilepsy.
  • Individuals under 18 years old;
  • Problems reading or understanding spoken instructions;
  • Are in jail or in a "locked ward";
  • Are a student or an employee of EVMS; or
  • Are chemically-dependent.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
PROSPECTIVE BODY CONTOURING SUBJECTS

It is anticipated that the participants will undergo body contouring procedures including lipoplasty [internal fat suction removal], abdominoplasty [surgical removal of lower abdominal skin and fat], breast reduction [surgical removal of breast skin, fat, and breast tissue to reduce breast size], breast augmentation [surgical breast enlargement], thigh lift [surgical removal of upper thigh tissue], and brachioplasty [surgical removal of upper arm tissue].

These procedures will be evaluated by pre- and post-operative digital scans, analog measurements, and clinical examinations and photographs.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
To study whether the scanner was faster and more accurate than anthropometric measurements.
Lasso di tempo: 9 months
The scanner and anthropometric measurements will be compared for accuracy and fidelity of collection. Anthropometric tape measurements will be compared to measurement extraction profiles provided by the scanner.Conclusions will be drawn based on the data collected.
9 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Eastern Virginia Medical School

Collaboratori

Novaptus Systems Incorporated

Investigatori

  • Investigatore principale: David A Gilbert, MD, Eastern Virginia Medical School

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2005

Completamento primario (Anticipato)

1 agosto 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

1 ottobre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 marzo 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 marzo 2010

Primo Inserito (Stima)

26 marzo 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

9 ottobre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 ottobre 2014

Ultimo verificato

1 ottobre 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 05-09-FB-0235

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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