White Light Scanning to Aid Body Contouring: A Pilot Project
7. oktober 2014 opdateret af: David Gilbert, Eastern Virginia Medical School
A white light scanner can more accurately measure body contouring subjects than standard anthropomorphic methods.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
A 3-D digital body camera that employs non-intrusive white light phase profilometry and 24 coordinated charge-coupled cameras scans and produces a "point cloud" image of the subject.
The result of the two-minute scan process is an accurate three-dimensional body model of the subject, consisting of over 1.2 million surface points.
The point cloud is compressed to provide programmable measurement extraction profiles (MEP's) that automatically extracts linear and circumferential measurements.
Subjects are scanned and anthropometrically measured pre-operatively, and at 3, 6 and 9 months post-op.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
500
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Virginia
-
Norfolk, Virginia, Forenede Stater, 23510
- Rekruttering
- The Hague Center
-
Kontakt:
- David A Gilbert, MD
- Telefonnummer: 757-274-4000
- E-mail: dagilb3@msn.com
-
Ledende efterforsker:
- David A. Gilbert, MD
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Healthy, prospective, surgical candidates for body contouring surgery, including: lipoplasty, abdominoplasty, breast reduction, breast augmentation, thigh lift,and brachioplasty are being asked to participate in this research project.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- All healthy preoperative body contouring subjects between 18-65 years old are potentially included in this study.
Exclusion Criteria:
- Pregnant, nursing,or have a history of epilepsy.
- Individuals under 18 years old;
- Problems reading or understanding spoken instructions;
- Are in jail or in a "locked ward";
- Are a student or an employee of EVMS; or
- Are chemically-dependent.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
PROSPECTIVE BODY CONTOURING SUBJECTS
It is anticipated that the participants will undergo body contouring procedures including lipoplasty [internal fat suction removal], abdominoplasty [surgical removal of lower abdominal skin and fat], breast reduction [surgical removal of breast skin, fat, and breast tissue to reduce breast size], breast augmentation [surgical breast enlargement], thigh lift [surgical removal of upper thigh tissue], and brachioplasty [surgical removal of upper arm tissue]. These procedures will be evaluated by pre- and post-operative digital scans, analog measurements, and clinical examinations and photographs. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
To study whether the scanner was faster and more accurate than anthropometric measurements.
Tidsramme: 9 months
|
The scanner and anthropometric measurements will be compared for accuracy and fidelity of collection.
Anthropometric tape measurements will be compared to measurement extraction profiles provided by the scanner.Conclusions will be drawn based on the data collected.
|
9 months
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: David A Gilbert, MD, Eastern Virginia Medical School
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2005
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. august 2020
Studieafslutning (Forventet)
1. oktober 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
9. marts 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
25. marts 2010
Først opslået (Skøn)
26. marts 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
9. oktober 2014
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
7. oktober 2014
Sidst verificeret
1. oktober 2014
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 05-09-FB-0235
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .